MEDULAC-WM Şurup 667 mg/ml 250 ml'lik şişe güncel perakende satış fiyatı 430.38 TL'dir.
MEDULAC-WM Şurup 667 mg/ml 250 ml'lik şişe
MEDULAC WM 667 MG/ML SURUP (1 SISE)
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MEDULAC-WM Şurup 667 mg/ml 250 ml'lik şişe Şu an incelenen | World Medicine | 430.38 TL |
| NORMALAC Şurup 667 mg/ml 250 ml'lik şişe | Abdi İbrahim | 9,75 TL |
| OSMOLAK Solüsyon 667 mg/ml 100 ml'lik şişe | Biofarma | 19,33 TL |
| DUPHALAC Şurup 667 mg/ml 300 ml'lik şişe | Abbott | 417,85 TL |
| LAXAMOT Şurup 667 mg/ml 300 ml'lik şişe | Berat Beran | 360,51 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ishal
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Gaz oluşumu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishale bağlı elektrolit dengesizliği
Tedavinin ilk birkaç gününde gaz oluşabilir ve genellikle birkaç gün sonra geçer. Belirtilen dozdan daha yüksek doz alındığında karın ağrısı ve ishal oluşabilir. Böyle durumlarda doz azaltılmalıdır.
Uzun zaman boyunca yüksek doz (normalde sadece hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde kullanılan dozlar kadar) kullanırsanız, ishale bağlı olarak elektrolit dengesizliği yaşayabilirsiniz.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MEDULAC-WM Şurup 667 mg/ml 250 ml'lik şişe beyaz reçetelidir.
MEDULAC-WM Şurup 667 mg/ml 250 ml'lik şişe'in etken maddesi Laktüloz 'dür.
MEDULAC-WM Şurup 667 mg/ml 250 ml'lik şişe , World Medicine tarafından üretilmektedir.
MEDULAC-WM Şurup 667 mg/ml 250 ml'lik şişe'in barkod numarası 8680199570489'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.