ONESART PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 85.27 TL'dir.
ONESART PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj
ONESART PLUS 300 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
85 ,27 TL
Barkod: 8699578093099
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ONESART PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Biofarma | 85.27 TL |
| İRPRESTAN PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Actavis | 128,48 TL |
| CO-İRDA Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 214,03 TL |
| HİRBES PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Genveon | 117,36 TL |
| ARBESTA PLUS Film Kaplı Tablet 300 mg/12.5 mg 90 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 319,01 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Güçsüzlük
- Öksürük
- Ishal
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Kurdeşen
- Kızarıklık
- Iştah kaybı
- Hazımsızlık
- Mide ağrısı
- Karaciğer iltihabı
- Iştahsızlık
- Pankreas iltihabı
- Sarılık
- Yutma ve nefes almada zorluğa yol açan şişme
- Kas spazmları
- Aşırı susama
- Trombosit sayısında azalma
- Laboratuvar bulgularında değişiklik
- Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü
- Solunum zorluğu
- Böbrek sorunları
- Kusma ile seyreden böbrek iltihabı
- Uyku sorunları
- Akyuvar sayısında azalma
- Kendini depresif hissetme
- Çınlama
- Kas ve eklem ağrısı
- Deride yaygın döküntüler
- Kandaki potasyum seviyesinde artış
- Tat değişiklikleri
- Karaciğer işlev bozukluğu
- Alyuvar sayısında azalma
- Kemik iliğinde kan hücresi yapımı ile ilgili işlev bozukluğu
- Sersemlik veya huzursuzluk hissi
- Ciitte karıncalanma ve uyuşukluk
- Görüş bulanıklığı
- Nesnelerin sarı görünmesi
- Akut miyopi
- Göz içi basıncının artması
- Düzensiz nabız
- Tükürük bezi iltihabı
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık
- Kan damarlarında sıcaklık artışı
- Şişme ve kızarıklık belirtileri ile gözlenen iltihaplanma
- Yüzde kızarıklık ve dolaşım yetersizliği nedeniyle parmaklarda soğukluk
- Işığa duyarlılık
- Böbrek işlev bozukluğu
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Yorgunluk
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Anormal işeme
- Kandaki bun/kreatin/kreatin kinaz seviyelerinde artış
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Kızarma
- Bayılma
- Sarılık
- Kalp atım sayısının artması
- Ödem
- Düşük tansiyon
- Yatarken veya oturduğu yerden kalkarken görülen baş dönmesi ve kan basıncında ani düşme
- Cinsel fonksiyon bozuklukları ve arzu değişiklikleri
- Kandaki potasyum ve sodyum seviyelerinde düşüş
- Göğüz ağrısı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yutma ve nefes almada zorluğa yol açan şişme
- Deride yaygın döküntüler ve soyulma
- Nefes almada zorluk ve hırıltılı nefes
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ONESART PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ONESART PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidroklorotiyazid 'dür.
ONESART PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj , Biofarma tarafından üretilmektedir.
ONESART PLUS Film Tablet 300 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699578093099'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.