TRAMADOLOR İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 8.96 TL'dir.
TRAMADOLOR İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul
TRAMADOLOR 100 MG 10 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
8 ,96 TL
Barkod: 8699516752750
Fiyat geçerlilik tarihi: 04.09.2015
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| TRAMADOLOR İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul Şu an incelenen | Sandoz | 8.96 TL |
| CONTRAMAL Enjeksiyonluk Çözelti 100 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Abdi İbrahim | 152,63 TL |
| RAMADEX İM/İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti 100 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Haver Trakya | 152,63 TL |
| ROLADOL İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Angelini | 73,75 TL |
| ULTRAMEX İM/İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti 100 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Adeka | 152,63 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- Ishal
- ,sinirlilik
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Bulantı
- Kusma
- Uyku hali
- Huzursuzluk
- Ağız kuruluğu
- Uyku bozuklukları
- Konuşma bozuklukları
- Kas güçsüzlüğü
- Koordinasyon bozukluğu
- Titreme
- Istem dışı kas kasılmaları
- Terleme
- Solunum güçlüğü
- Aktivitede değişiklikler
- Öğürme
- Kabus görme
- Mizaç değişiklikleri
- Mide problemleri
- Sersemleme
- Iştah değişiklikleri
- Sara tipi kasılma nöbetleri
- Halusinasyon
- Bilişsel değişiklikler
- Göz bebeğinde aşırı derecede genişleme
- Hareket fazlalığı
- Karaciğer enzim değerlerinde artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Çarpıntı
- Idrar yapamama
- Kan basıncında artış
- Taşikardi
- Bradikardi
- Pozisyonel hipotansiyon
- Kardiyovasküler kolaps
- İşeme bozuklukları
- Ani kasılmalar
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde
• Döküntü, kaşıntı
• Baygınlık
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TRAMADOLOR İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul yeşil reçetelidir.
TRAMADOLOR İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Tramadol 'dür.
TRAMADOLOR İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul , Sandoz tarafından üretilmektedir.
TRAMADOLOR İM/İV/SC Ampul 100 mg/2 ml 10x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699516752750'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu