ENDOXAN Kaplı Tablet 50 mg 30 drajelik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 81.94 TL'dir.
ENDOXAN Kaplı Tablet 50 mg 30 drajelik ambalaj
ENDOXAN 50 MG 30 DRAJE
Perakende Satış Fiyatı
81 ,94 TL
Barkod: 8699556120021
Fiyat geçerlilik tarihi: 20.02.2017
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ENDOXAN Kaplı Tablet 50 mg 30 drajelik ambalaj Şu an incelenen | Eczacıbaşı-Baxter | 81.94 TL |
| ENDOXAN Kaplı Tablet 50 mg 50 drajelik ambalaj | Baxter Turkey Renal Hizmetler | 983,03 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kemik iliği baskılanması
- Hemolitik üremik sendrom
- Yaygın damar içi pıhtılaşma hastalığı
- Bağışıklık sisteminde baskılanma
- Saçlı deride saçlarda dökülmeye bağlı açılmalar
- Kelleşme
- Idrar yolunun enfeksiyonları
- Idrarda gözle görülemeyen ve ancak idrar tetkikiyle anlaşılabilen kanama
- Ateş yükselmesi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Çeşitli enfeksiyon durumları ve eski bir enfeksiyonun alevlenmesi
- Karaciğer işlevlerini gösteren kan testlerinde bozukluklar
- Idrar yollarında kanamalı bir enfeksiyon durumu
- Erkeklerde sperm üretiminde bozukluk
- Genel anlamda vücutta bir zayıflık ve güç kaybı
- Ağız içi gibi ıslak derinin iltihabı
- Idrarda kan görülmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ölümcül sonuçlanabilen akciğer enfeksiyonu
- Ölümcül sonuçlanabilen kan enfeksiyonu
- Anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar
- Iştahsızlık
- Yüz ve boyunda kızarma
- Kadınlarda yumurtlama bozukluğu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kan kanserleri
- Ikincil tümörler
- Mesane kanseri
- Miyelodisplastik sendrom
- Uygunsuz adh sendromu
- Vücudun susuz kalması
- Baş dönmesi / sersemlik hali
- Görme bozukluğu
- Ciltte döküntü
- Deri iltihabı
- Avuç içlerinin/el tırnkaklarının/ayak tabanlarının renklerinin bozulması
- Kalıcı olarak adet kesilmesi
- Sperm sayılarının kalıcı olarak azalması yada sperm üretilememesi
- Göğüs ağrısı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Aşırı duyarlık reaksiyonları
- Kandaki sodyum düzeyinin azalması
- Vücutta su tutulumu
- Bilinçte bulanıklık
- Havale geçirme
- Göz yüzeyi ve göz kapağı içinin iltihabı
- Göz içinde sıvı toplanmasına bağlı gözde şişme
- Kanama ve ishalle seyreden bağırsak hastalığı
- Ani başlayan pankreas iltihabı
- Ağız içi gibi ıslak derinin iltihabı
- Dilde ve ağız içinde iltihaplanma
- Ishal
- Kusma
- Kabızlık
- Mide bulantısı
- Cilt rahatsızlıkları
- Stevens johnson sendromu
- Idrar yollarının dışarı açılan son bölümünün üzerinden olan kanama
- Mesane duvarında sıvı birikimine bağlı şişme
- Mesane duvarının iltihaplanması
- Mesane duvarında kalınlaşma
- Böbrek yetmezliği
- Kan kreatinin düzeylerinde yükselme
- Baş ağrısı
- Uygulama yerinde allerjik reaksiyon
- Organ yetmezliği
- Vücutta sıvı birikimi
- Grip benzeri hastalık
- Genel fiziki durumda bozulma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Septik şok
- Tümör lizis sendromu
- Bir tür akyuvar olan lenfosit sayısının azalması
- Kan şekeri değişiklikleri
- Genelde karaciğer hastalığına bağlı gelişen bir tür beyin hastalığı
- Sinir sistemiyle ilişkili bozukluklar
- Gözyaşı salgılanmasında artma
- Sağırlık
- Kulak çınlaması
- Kalbin kasılma bozuklukları ya da düzensiz kasılmaları
- Kardiyojenik şok
- Kalp rahatsızlığı
- Kalp kaslarının iltihabı
- Kalp çevresini saran zar içindeki sıvının iltihabı
- Elektrokardiyografide değişiklikler
- Kalp ritim bozukluğu
- Toplardamarlarda oluşan pıhtının akciğerlere atılması
- Toplardamarlarda pıhtı birikimi
- Damar iltihabı
- Vücudun uç noktalarının kanlanmasında azalma
- Akciğerler toplardamarlarında tıkanıklıklarla seyreden bir durum
- Ani başlayan solunum sıkıntısıyla seyreden bir çeşit akciğer hastalığı
- Klinik olarak akciğer dokusunun kalınlaşması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ENDOXAN Kaplı Tablet 50 mg 30 drajelik ambalaj beyaz reçetelidir.
ENDOXAN Kaplı Tablet 50 mg 30 drajelik ambalaj'in etken maddesi Siklofosfamid 'dür.
ENDOXAN Kaplı Tablet 50 mg 30 drajelik ambalaj , Eczacıbaşı-Baxter tarafından üretilmektedir.
ENDOXAN Kaplı Tablet 50 mg 30 drajelik ambalaj'in barkod numarası 8699556120021'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu