MİDİZOL Kapsül 5 mg 5 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 237.44 TL'dir.
MİDİZOL Kapsül 5 mg 5 kapsüllük ambalaj
MIDIZOL 5 MG 5 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
237 ,44 TL
Barkod: 8699525150066
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MİDİZOL Kapsül 5 mg 5 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Deva | 237.44 TL |
| TEMODAL Sert Kapsül 5 mg 5 kapsüllük ambalaj | Merck Sharp Dohme | 237,45 TL |
| TEMOMİD Kapsül 5 mg 20 kapsüllük ambalaj | Koçak Farma | 375,12 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Kabızlık (dışkı yapmada zorluk)
- Bulantı (kusacakmış gibi olmak)
- Kusma
- Döküntü
- Saç dökülmesii
- Yorgunluk
- Kan hücrelerinin sayısında azalma
- Iştahsızlık
- Bulantı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Enfeksiyon
- Ağız enfeksiyonları
- Yara enfeksiyonu
- Kan hücrelerinin sayılarında düşüş
- Kan şekerinin yükselmesi
- Kilo kaybı
- Zihinsel durumda veya dikkatte değişiklik
- Anksiyete/depresyon
- Uyku hali
- Konuşma güçlüğü
- Denge bozukluğu
- Baş dönmesi
- Zihin karışıklığı
- Unutkanlık
- Sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar
- Konsantrasyon güçlüğü
- Uykuya dalamama veya uykuyu devam ettirememe
- Karıncalanma hissi
- Morluk
- Titreme
- Anormal veya bulanık görme
- Çift görme
- Işitme bozukluğu
- Nefes darlığı
- Öksürük
- Bacaklarda kan pıhtısı
- Sıvı tutulumu
- Bacaklarda şişme
- Ishal
- Mide veya karın ağrısı
- Mide bozukluğu
- Yutma güçlüğü
- Ağız kuruluğu
- Deride tahriş veya kızarıklık
- Deri kuruluğu
- Kaşıntı
- Kas güçsüzlüğü
- Eklemlerde ağrı
- Kas sızıları veya ağrıları
- Sık idrara çıkma
- Idrarı tutma güçlüğü
- Alerjik reaksiyon
- Ateş*
- Radyasyon hasarı
- Yüzde şişme
- Ağrı
- Ağızda anormal tat
- Anormal karaciğer fonksiyon testleri
- Karın ağrısı
- Döküntü
- Saç dökülmesii
- Güçsüzlük
- Ürperme
- Kendini iyi hissetmemek
- Tat duyusunda değişiklik
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Grip benzeri belirtiler
- Cushingoid özellikler
- Sırtta kambura benzer yağ birikimi
- Yüzde yuvarlaklaşma
- Aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi
- Deri altında kırmızı lekeler
- Kanda düşük potasyum düzeyi
- Kilo artışı
- Duygudurum değişiklikleri
- Huzursuzluk
- Kayıtsızlık
- Davranış bozukluğu
- Halüsinasyon ve bellek bozukluğu
- Kısmi felç
- Koordinasyon bozukluğu
- Yürüyüş bozukluğu
- Duyularda bozukluk
- Kısmi görme bozukluğu
- Gözlerde kuruma ve ağrı
- Sağırlık
- Orta kulak enfeksiyonu
- Kulak çınlaması
- Kulak ağrısı
- Çarpıntı (kalp atışınızı hissettiğiniz durumlar)
- Akciğerde kan pıhtısı
- Yüksek kan basıncı
- Zatürre
- Sinüslerde iltihaplanma
- Bronşit
- Soğuk algınlığı veya grip
- Burun tıkanıklığı
- Mide şişkinliği
- Dışkı kontrolünde güçlük çekilmesi
- Basur
- Derinin soyulması
- Derinin güneş ışığına karşı duyarlılığının artması
- Deri renginin değişmesi
- Terlemede artış
- Kaslarda hasar
- Sırt ağrısı
- Idrara çıkmada güçlük
- Vajinada kanama
- Cinsel güçsüzlük
- Adet dönemlerinin ortadan kalkması veya çok ağır seyretmesi
- Vajina tahrişi
- Meme ağrısı
- Ateş basması
- Ürperme
- Yüz kızarması
- Dilde renk değişikliği
- Koku alma duyusunda değişiklik
- Susama
- Dişlerde bozukluk
- Kan hücresi sayımında azalma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Pnömoni dahil enfeksiyonlar
- Öksürük
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Deride kızarma
- Ürtiker (kurdeşen)
- Deride kabartılar
- Alerjik reaksiyonlar
- Alerji sonucu yüzde ve boğazda şişme
Diğer yan etkiler:
Avuçlar ve ayak tabanları dahil deride şişlik ile birlikte şiddetli döküntü ya da deride ağrılı kızarıklık ve/veya vücutta ya da ağızda içi su dolu kabarcıklar oluşması, çok seyrek olarak bildirilmiştir. Bunlar görülürse derhal doktorunuza söyleyiniz.
Çok seyrek olarak akciğerde yan etkiler gözlenmiştir. Bu hastalarda genellikle nefes darlığı ve öksürük şikayetleri olmaktadır. Bu belirtileri fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz.
Çok seyrek vakalarda bu ve benzer ilaçları alan hastalarda, lösemi dahil olmak üzere sekonder kanserlerin gelişimine dair küçük bir risk olabilir.
Karaciğer enzimlerinde yükselme, bilirubinde artış, safra akışında problemler (kolestaz) ve hepatit gibi karaciğerde yan etkilerin olduğu vakalar gözlenmiştir. Ölümcül karaciğer yetmezliği dahil olmak üzere karaciğer hasarı bildirilmiştir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MİDİZOL Kapsül 5 mg 5 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
MİDİZOL Kapsül 5 mg 5 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Temozolomid 'dür.
MİDİZOL Kapsül 5 mg 5 kapsüllük ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.
MİDİZOL Kapsül 5 mg 5 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699525150066'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu