SOPRANO PLUS Film Tablet 5 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 15.88 TL'dir.
SOPRANO PLUS Film Tablet 5 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj
SOPRANO 5 MG/12,5 MG FILM TABLET
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SOPRANO PLUS Film Tablet 5 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sandoz | 15.88 TL |
| KARDORİTM PLUS Film Kaplı Tablet 5 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 193,34 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Göğüs ağrısı
- Saç dökülmesii
- Kas güçsüzlüğü
- Aşırı duyarlılık
- Pankreas iltihabı
- Kan basıncında düşme
- Uyuşukluk hissi
- Güçsüzlük hissi
- Kalp hızında yavaşlama
- Karaciğer bozukluğu belirtileri
- Nötrofil sayısında azalma
- El ve ayaklarda üşüme
- Kalp atımında düzensizlik
- Gözde batma ve kızarma
- Kabulu deri döküntülerinde kötüleşme
- Solunum sorunları
- Cilt ve gözlerde sararma
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Mide rahatsızlıkları
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Depresyon
- Iştah kaybı
- Uyku bozuklukları
- Ayağa kalkınca baş dönmesi
- Sıvı-elektrolit dengesinde bozukluklar
- Plazma bikarbonat düzeyinde artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Kızarıklık
- Ürtiker
- Halüsinasyonlar
- Kan değerlerinde değişiklikler
- Işitme sorunları
- Allerjik burun akıntısı
- Göz yaşı azalması
- Ereksiyon bozuklukları
- Abuslar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SOPRANO PLUS Film Tablet 5 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
SOPRANO PLUS Film Tablet 5 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Bisoprolol 'dür.
SOPRANO PLUS Film Tablet 5 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj , Sandoz tarafından üretilmektedir.
SOPRANO PLUS Film Tablet 5 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699516098063'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
