SANFLOKS Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 11.40 TL'dir.
SANFLOKS Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj
SANFLOKS 750 MG 14 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
11 ,40 TL
Barkod: 8699516097387
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SANFLOKS Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sandoz | 11.40 TL |
| SİFLOKS Film Kaplı Tablet 750 mg 10 tabletlik ambalaj | Avixa | 117,22 TL |
| CİPRASİD Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj | Recordati | 222,11 TL |
| SİFLOKS Film Kaplı Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj | Avixa | 229,98 TL |
| CİPRO Film Kaplı Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj | Biofarma | 331,83 TL |
| CİPROXİN Film Kaplı Tablet 750 mg 10 tabletlik ambalaj | Bayer | 103,95 TL |
| CİFLOSİN Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj | Deva | 229,98 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bulantı
- Diyare
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Deride kaşıntı
- Baş dönmesi
- Kusma
- Deri döküntüsü
- Iştah azalması
- Böbrek yetmezliği
- Ürtiker
- Ajitasyon
- Zayıflık (asteni)
- Kas-iskelet ağrısı
- Eozinofili
- Dispepsi
- Abdominal ağrı
- Psikomotor hiperaktivite (psikomotor ajitasyon)
- Gaz şişkinliği
- Artralji (eklem ağrısı)
- Alkalen fosfatazda artış
- Uyku problemi
- Mikotik süper enfeksiyonlar
- Karaciğerde transaminaz enzim düzeylerinde artış
- Pireksi
- Hiperbilirubinemi
- Disguzi
- Gastrointestinal ağrı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Görme bozukluğu
- Nöbet
- Halüsinasyon
- Karaciğer yetmezliği
- Hepatit
- Böbrek yetmezliği
- Ödem
- Alerjik ödem
- Kas krampları
- Anjiyoödem
- Alerjik reaksiyonlar
- Anemi
- Trombositopeni
- Kabus görme
- Hematüri
- Lökopeni
- Psödomembranöz kolit
- Tremor
- Intihar düşüncesi
- Miyalji
- Işitme kaybı
- Taşikardi
- Hipotansiyon
- Vertigo
- Dezoryantasyon
- Fotosensitivite reaksiyonları
- Hipoglisemi
- Hiperglisemi
- Senkop
- Nötropeni
- Hipoestezi
- Parestezi
- Artrit
- Hiperhidroz
- Kolestatik sarılık
- Diplopi
- Lökositoz
- Hiperamilazemi
- Hipertoni (kas tonusunda artış)
- Vazodilatasyon
- Dispne (nefes almada zorluk)
- Konfüzyonel durum
- Trombositemi
- Disestezi
- Kristalüri
- Tübülointerstisyel nefrit
- Anormal rüyalar
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kas güçsüzlüğü
- Koordinasyon bozukluğu
- Anafilaktik şok
- Migren
- Agranülositoz
- Pankreatit
- Psikotik reaksiyonlar
- Hemolitik anemi
- Yürüme güçlüğü
- Intihar düşüncesi
- Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
- Vaskülit
- Eritema multiforme
- Pansitopeni
- Myelosüpresyon (kemik iliği depresyonu)
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Stevens - johnson sendromu
- Koku bozuklukları
- Karaciğer nekrozu
- Akut genel ekzantematöz püstüloz (agep)
- Intihara teşebbüs
- Eritema nodozum
- Inkraniyal hipertansiyon
- Tendon rüptürü
- Tendonit
- Peteşi
- Myastenia gravis'in alevlenmesi
- Eozinofili ve sistemik semptomlu ilaç reaksiyonu
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Mani
- Periferal nöropati
- Inr değerlerinde artış
- Torsades de pointes
- Qt aralığında uzama
- Ventriküler aritmi
- Hipomani
- Polinöropati
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SANFLOKS Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
SANFLOKS Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Siprofloksasin 'dür.
SANFLOKS Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj , Sandoz tarafından üretilmektedir.
SANFLOKS Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699516097387'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848