DETROİTS Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 244.50 TL'dir.
DETROİTS Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj
DETROITS 25MG/4MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
Perakende Satış Fiyatı
244 ,50 TL
Barkod: 8680881099892
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DETROİTS Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Neutec | 244.50 TL |
| ASEKET-TİYO Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj | Berko | 310,97 TL |
| TİO-DEKSOLEX Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj | Pharmatrue | 220,90 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sırt ağrısı
- Ishal
- ,sinirlilik
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Ağrı
- Kızarma
- Ağız kuruluğu
- Mide ağrısı
- Şişkinlik
- Terleme artışı
- Akne
- Genel kırıklık
- Adet düzensizlikleri
- Su tutulumu
- Uyku düzensizlikleri
- Sık idrara çıkma
- Mide sorunları
- Keyifsizlik hissi
- Duyularda anormallik
- Kulaklarda çınlama
- Deride hassasiyet
- Işığa karşı duyarlılık
- Sindirim sorunları
- Vücudun gövdeden uzak bölgelerinde şişlik
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sersemlik
- Düşük kan basıncı
- Deri döküntüleri
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Iştah kaybı
- Nefes darlığı
- Yüksek kan basıncı
- Uyuklama
- Hızlı kalp atışı
- Böbrek sorunları
- Peptik ülser
- Çok yavaş nefes alıp verme
- Baş dönmesi (vertigo)
- Prostat sorunları
- Geçici olarak bilinçte bulanıklık
- Taşkınlık hali
- Pankreasta iltihaplanma
- Anormal karaciğer fonksiyonu testleri (kan testleri)
- Karaciğer hücresi hasarı (hepatit)
- Kanda akyuvar hücresi sayısının düşük olması
- Kan pulcukları sayısının azlığı (trombositopeni)
- Mide (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi
- Ciltte veya göz aklarında sararma (sarılık)
- Idrarın normalden koyu renkte olması
- Ateş ve yorgunluk
- Geçici olarak bilinçte bulanıklık taşkınlık hali
Aşağıdakilerden biri olursa, DEXPLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi,
Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (Anafilaktik reaksiyon),
Kaşıntı, deri ve mukoza üzerinde, yüzde veya dudaklarda ve boğazda şişmeler (anjiyonörotik ödem),
Cilt, ağız, göz ve genital bölgelerde şişlik, kızarıklık, açık yaralar (Stevens Johnson ve Lyell sendromları),
Baygınlık (vazovagal senkop), bayılma,
Havale (nöbet),
Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir
hastalık)
Kan kusma veya siyah dışkı ile kendini gösteren, peptik ülser delinmesi veya
kanaması,
Çarpıntı,
Hava yollarının daralması sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm).
Daha önce antiinflamatuvar ilaçların uzun süreli kullanımına bağlı sizde bir yan etki meydana geldiyse ve özellikle yaşlıysanız, tedavinin başında herhangi bir karın/bağırsak yan etkisi fark ederseniz (örn. karın ağrısı, yanma, kanama).
Cilt döküntüsü veya ağız içi veya genital bölgede herhangi bir lezyon ortaya çıktığını veya herhangi bir alerji belirtisini fark eder etmez ilaç kullanımını bırakınız.
Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi esnasında, sıvı tutulumu ve şişlik (özellikle ayak bileklerinde ve bacaklarda) kan basıncının yükselmesi ve kalp yetersizliği bildirilmiştir.
Bu ilaçlar, kalp krizi (“miyokard enfarktüsü”) veya inme riskinde hafif bir artış
ile ilişkilendirilebilir.
Bağ dokusunu etkileyen bağışıklık sistemi bozuklukları (sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalığı) olan hastalarda antiinflamatuvar ilaçlar, seyrek olarak ateş, baş ağrısı ve ense sertliğine yol açabilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DETROİTS Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
DETROİTS Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Tiyokolşikosid 'dür.
DETROİTS Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj , Neutec tarafından üretilmektedir.
DETROİTS Film Kaplı Tablet 25 mg/4 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8680881099892'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu