DOLVEN Film Tablet 400 mg 20 tabletlik ambalaj
DOLVEN 400 MG 20 FILM TABLET
Üretici: Opella
Sadece eczanelerde satılır.
Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine ilaç bilgi kaynağı hizmeti sağlamaktadır. İlaç satışı, temini vb. hizmetleri bulunmamaktadır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 63.36 TL |
| Barkod : | 8699809018556 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 15.08.2025 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DOLVEN Film Tablet 400 mg 20 tabletlik ambalaj Mevcut | Opella | 63.36 TL |
| SUPRAFEN Film Tablet 400 mg 100 tabletlik ambalaj | Atabay | 551,58 TL |
| BRUFEN Film Tablet 400 mg 20 tabletlik ambalaj | Abbott | 131,39 TL |
| ARTRİL Film Tablet 400 mg 30 tabletlik ambalaj | Sanofi | 3,06 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Uyuşma
- Huzursuzluk
- Halüsinasyon
- Zihin karışıklığı
- Sarılık
- Burun kanaması
- Uykululuk hali
- Mide ülseri
- Anemi
- Görme bulanıklığı
- Görme değişiklikleri
- Kan basıncı yükselmesi
- Onikiparmak bağırsağında yara
- Duymada azalma
- Göz sinirlerinde iltihaplanma
- Toksik böbrek bozuklukları
- Alerjik nezle
- Ani görme kaybı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Deri iltihabı
- Alerjik reaksiyon
- Işığa duyarlılık
- Astım
- Beyin zarı iltihabı
- Yüz ve boğazda şişme
- Astımda ağırlaşma
- Deride küçük kanamalar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
DOLVEN Film Tablet 400 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 63.36 TL'dir.
Evet, DOLVEN Film Tablet 400 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
DOLVEN Film Tablet 400 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi İbuprofen'dür.
DOLVEN Film Tablet 400 mg 20 tabletlik ambalaj, Opella tarafından üretilmektedir.
DOLVEN Film Tablet 400 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699809018556'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509
Daha fazla bilgiye erişmek için