CEFİTEN Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 129.42 TL'dir.
CEFİTEN Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj
CEFITEN 200 MG 10 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
129 ,42 TL
Barkod: 8697936091268
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CEFİTEN Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Neutec | 129.42 TL |
| MEİACT Film Tablet 200 mg 20 tabletlik ambalaj | Tripharma | 442,79 TL |
| CEFİTEN Film Kaplı Tablet 200 mg 20 tabletlik ambalaj | Neutec | 795,48 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ishal
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Vajinal mantar
- Baş ağrısı
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ateş*
- Terleme
- Düşkünlük
- Ağrı
- Güçsüzlük
- Mantar infeksiyonlarına bağlı kızarıklıklar
- Ağızda mantar hastalığına bağlı ağrılı bölgeler
- Boğaz
- Burun yadasinüslerde ağrı
- Iltihap
- Baş dönmesi
- Alerjik reaksiyon
- Yüzde şişme
- Kaşıntı
- Döküntü
- ,sinirlilik
- Yarı uyku durumu
- Uykusuzluk
- Anormal rüyalar
- Ayak bileklerinde şişme
- Kusma
- Iştahsızlık
- Ağız kuruluğu
- Gaz
- Geğirme
- Kabızlık
- Tat bozukluğu
- Vajinal enfeksiyon
- Vajinal akıntı
- Karaciğer fonksiyonlarında bozulma
- Ürtiker (kurdeşen)
- Iştah artışı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kanda trombosit saylslrun azalması
- Zihinsel işlevlerde zayıflama
- Benlik yitimi
- Duygusal zayıflık
- Aşırı neşeli olma
- Sanrılar
- Düşünme bozuklukları
- Unutkanlık
- Koordinasyon bozukluğu
- Kasın dinlenme anındaki kasılmasının artmasr
- Titreme
- Cinsel istek artışı
- Bayılma
- Pozisyona bağlı tansiyon düşüklüğü
- Kalp yetmezliği
- Kalp atım bozuklukları
- Kalp atım hızı artışı
- Görme bozukluğu
- Göz ağrısı
- Gözkapağı iltihabı
- Ağız iltihabı
- Ağız ülserleri
- Dil iltihabı
- Hıçkırma
- Renksiz dil
- Kanlı ya da kansız ishal
- Sıvı kaybı
- Kalınbarsak iltihabı
- Akne
- Saç dökülmesii
- Egzama
- Soyulma tipinde deri iltihabı
- Uçuk
- Vücut kokusu
- Işığa duyarlılık reaksiyonu
- Kas ağrısı
- Idrar yolu sistem iltihabı
- Idrar yaparken yiulma
- Böbrek boşluğunda ağrı
- Böbrek iltihabı
- Gece idrara çıkma
- Çok miktarda idrar yapma
- Idrarını tutamama
- Meme ağrısı
- Adet düzensizlikleri
- Adet dönemleri arasında kanama olması
- Iktidarsızlık
- Kan şekerinin yükselmesi
- Kan potasyum seviyelerinin normalin altına düşmesi
- Kandaki protein miktarının düşmes
- Ciltte ve göz akında sararma
- Menenjit
- Hareket ederken ya da istirahat halinde nefes darlığı
- Bacaklarda şişme
- Mide- barsak kanaması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Soluk almada zorluk
- Yüz/dudak/dilde/boğazda şişme
- Ani kan basıncı düşmesi
- Kaşıntı
- Kızarıklık
- Hızla gelişen böbrek yetmezliği
- Zatüre
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CEFİTEN Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CEFİTEN Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Sefditoren 'dür.
CEFİTEN Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj , Neutec tarafından üretilmektedir.
CEFİTEN Film Kaplı Tablet 200 mg 10 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8697936091268'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu