CARVEXAL Tablet 12.5 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.35 TL'dir.
CARVEXAL Tablet 12.5 mg 30 tabletlik ambalaj
CARVEXAL 12,5 MG 30 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
152 ,35 TL
Barkod: 8699516017323
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CARVEXAL Tablet 12.5 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sandoz | 152.35 TL |
| CALBİCOR Tablet 12.5 mg 90 tabletlik ambalaj | Santa Farma | 183,08 TL |
| CORONİS Tablet 12.5 mg 84 tabletlik ambalaj | Bilim | 201,69 TL |
| ARLEC Tablet 12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 270,09 TL |
| CALBİCOR Tablet 12.5 mg 30 tabletlik ambalaj | Santa Farma | 187,98 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Düşük kan basıncı
- Baş dönmesi hissi
- Zayıflık ve yorgunluk hissi
- Kalp ile ilgili rahatsızlıklar
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Kansızlık
- Kilo artışı
- Mide ağrısı
- Akciğer iltihabı
- Böbrek problemleri
- Sersemlik hissi
- Kendini hasta hissetme
- El ve ayaklarda ağrı
- Bronş iltihabı
- Burun ve boğazda iltihaplanma
- Boşaltım sisteminde iltihaplanma
- Kolesterol düzeylerinde yükselme
- Diyabeti olan kişilerde kan şeker kontrolünün bozulması
- Depresif hissetme
- Kalp atışının yavaşlaması
- Ayağa kalkınca baş dönmesi
- Sıvı tutulumu
- El ve ayaklarda soğuma
- Cildin beyazlaşması
- Parmaklarınızda karıncalanma
- Nefes alma problemleri
- Görme ile ilgili sorunlar
- Gözlerde kuruluk hissi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kabızlık
- Saç dökülmesii
- Deri döküntüleri
- Bayılma
- Terleme artışı
- Uyku düzensizlikleri
- El veya ayaklarda his kaybı veya karıncalanma
- Cilt ile ilişkili sorunlar
- Pütürlü döküntü
- Kaşınma hissi
- Cildin kuruyarak parça parça olması
- Ereksiyon yaşamada güçlük
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Ağız kuruluğu
- Burun tıkanıklığı
- Soğuk algınlığı
- Kanınızdaki trombosit sayısının düşük olması
- Nefessiz kalma
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Beyaz kan hücresi sayısının düşük olması
- Kan testi ile gösterilen böbrek ile ilgili sorunlar
- Kadınlarda mesane kontrolünü sağlamakta zorluk
- Akut ciddi alerjik reaksiyonlar
- Cildin soyulması- şişmesi-kabarcıklar ve ateş
- Içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları
“Gizli diyabet” adı verilen diyabetin hafif formuna sahip kişilerde diyabet belirtilerinin ortaya çıkmasına neden olur.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CARVEXAL Tablet 12.5 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CARVEXAL Tablet 12.5 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Karvedilol 'dür.
CARVEXAL Tablet 12.5 mg 30 tabletlik ambalaj , Sandoz tarafından üretilmektedir.
CARVEXAL Tablet 12.5 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699516017323'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu