PRAXAL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 10.16 TL'dir.
PRAXAL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
10 ,16 TL
Barkod: 8699516014971
Fiyat geçerlilik tarihi: 11.12.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PRAXAL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sandoz | 10.16 TL |
| PRAVACHOL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj | Deva | 210,86 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Ishal
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Kaşıntı
- Hazımsızlık
- Sivilce
- Ürtiker
- Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik
- Kas ve eklem ağrıları
- Bulanık veya çift görme
- Bulantı/kusma
- Uyku bozuklukları (uykusuzluk dahil)
- Midede ağrı veya rahatsızlık
- Kafa derisi ve saç problemleri (saç kaybı )
- İdrar problemleri
- Cinsel fonksiyonlarda bozukluk
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Depresyon
- Hafıza kaybı
- Kabus
- Solunum problemleri
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sarılık
- Kas ve eklemlerde ağrı
- Hassasiyet
- Kas-iskelet sistemi zayıflığı
- Transaminazlarda yükselme
- Yanma veya karıncalanma duygusu
- Sinirleri etkileyen hissizlik
- Ciddi deri hastalıkları
- Karaciğer veya pankreas iltihabı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PRAXAL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PRAXAL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Pravastatin 'dür.
PRAXAL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj , Sandoz tarafından üretilmektedir.
PRAXAL Tablet 20 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699516014971'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.