SANTAX İV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon

SANTAX 20 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI IVEREN FLAKON

Üretici: Sandoz Barkod: 8699516764715 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
744 ,83 TL
Barkod: 8699516764715 Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Baş ağrısı
  • Uykusuzluk
  • Sırt ağrısı
  • Deri döküntüleri
  • Bulantı
  • Kusma
  • Kızarıklık
  • Uyuşma
  • Hazımsızlık
  • Iştahsızlık
  • Kan basıncında düşme
  • Boğaz ağrısı
  • Hissizlik
  • Duyu azalması
  • Nefes darlığı
  • Diyare
  • Ağızda yaralar
  • Tat almada değişiklik
  • Nefes alıp vermede güçlük
  • Adet düzensizliği
  • Kırmızı kan hücrelerinda azalma
  • Enfeksiyonlar
  • Sindirim bozukluğu
  • Kaşınma
  • Kandaki akyuvar sayısında azalma
  • Göğüs sıkışması
  • Ateş ya da üşüme
  • Gözün iltihaplanması

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Görme bozukluğu

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş dönmesi
  • Su kaybı
  • Işitmede güçlük
  • Eklem ağrıları
  • Karaciğer enzimlerinde artış
  • Düzensiz kalp atışları
  • Ağızda kandida
  • Aşırı kan kaybı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Bayılma
  • Damar iltihabı
  • Bağırsak iltihabı
  • Yemek borusu iltihabı
  • Bağırsak delinmesi
  • Ilacın uygulandığı bölgede deri reaksiyonları

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Baş ağrısı
  • Uykusuzluk
  • Sırt ağrısı
  • Deri döküntüleri
  • Bulantı
  • Kusma
  • Kızarıklık
  • Uyuşma
  • Hazımsızlık
  • Iştahsızlık
  • Kan basıncında düşme
  • Boğaz ağrısı
  • Hissizlik
  • Duyu azalması
  • Nefes darlığı
  • Diyare
  • Ağızda yaralar
  • Tat almada değişiklik
  • Nefes alıp vermede güçlük
  • Adet düzensizliği
  • Kırmızı kan hücrelerinda azalma
  • Enfeksiyonlar
  • Sindirim bozukluğu
  • Kaşınma
  • Kandaki akyuvar sayısında azalma
  • Göğüs sıkışması
  • Ateş ya da üşüme
  • Gözün iltihaplanması

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Görme bozukluğu

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş dönmesi
  • Su kaybı
  • Işitmede güçlük
  • Eklem ağrıları
  • Karaciğer enzimlerinde artış
  • Düzensiz kalp atışları
  • Ağızda kandida
  • Aşırı kan kaybı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Bayılma
  • Damar iltihabı
  • Bağırsak iltihabı
  • Yemek borusu iltihabı
  • Bağırsak delinmesi
  • Ilacın uygulandığı bölgede deri reaksiyonları

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

SANTAX İV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 744.83 TL'dir.

Evet, SANTAX İV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.

SANTAX İV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon'in etken maddesi Dosetaksel 'dür.

SANTAX İV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon , Sandoz tarafından üretilmektedir.

SANTAX İV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699516764715'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol