PREXET İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 33284.46 TL'dir.
PREXET İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj
PREXET 500 MG IV INFUZYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
Perakende Satış Fiyatı
33284 ,46 TL
Barkod: 8699541794725
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PREXET İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Gensenta | 33284.46 TL |
| PEMTREX İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Koçak Farma | 33.286,36 TL |
| RELİTREXED İV İnfüz. Çöz. Haz. Kullanılacak Konsantre İçin Toz 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Dem | 37.298,50 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Yorgunluk
- Bulantı
- Kusma
- Serum kreatininde artma
- Deri döküntüsü
- Hemoglobinde düşüş
- Diyare
- Trombositopeni
- Agranülositoz
- Lökopeni
- Farenjit
- Konstipasyon
- Anoreksi
- Stomatit
- Nötropeni
- Alopesi
- Sensöriyel nöropati
- Kreatinin klirensinde azalma
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Deride kaşıntı
- Ödem
- Alt ve ast değerlerinde yükselme
- Böbrek hastalıkları
- Dispepsi
- Dehidrasyon
- Konjonktivit
- Pireksi
- Disguzi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PREXET İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
PREXET İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Pemetreksed 'dür.
PREXET İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj , Gensenta tarafından üretilmektedir.
PREXET İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699541794725'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.