LİEVO İV Perfüzyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 178.64 TL'dir.
LİEVO İV Perfüzyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon
LIEVO 500 MG/100 ML IV PERFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
178 ,64 TL
Barkod: 8681608050608
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LİEVO İV Perfüzyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon Şu an incelenen | Ninova | 178.64 TL |
| ACOMET İV İnfüzyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon | Menta Pharma | 202,00 TL |
| POTANT İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon | Sanovel | 27,55 TL |
| RAVİVO İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon | Drogsan | 783,30 TL |
| FLOXİLEVO İV İnfüzyon Çözeltisi 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon | Deva | 408,56 TL |
| NEVOTEK İV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon | Biofarma | 202,00 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Uykusuzluk
- Bulantı
- Kusma
- Diyare
- Kan damarı iltihabı
- Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı/kızarıklık/hassasiyet
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Düşük kan basıncı
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Ateş*
- Huzursuzluk
- Hayal görme
- Kabuslar
- Kas güçsüzlüğü
- Kalbin hızlı atması
- Görme bozuklukları
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Anormal rüyalar
- Kan şekerinin düşmesi
- Böbrek rahatsızlığı
- Tendonlarda ağrı ve iltihaplanma
- Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri
- Beyaz kan hücresi sayısında düşüş
- Paranoyanında eşlik ettiği ruhsal bozukluklar
- Kandaki trombosit sayısında düşmeye bağlı kolay kanama ve morarma
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- ,sinirlilik
- Aşırı terleme
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Kurdeşen
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Iştahsızlık
- Kaygı
- Zihin karışıklığı
- Halsizlik
- Titreme
- Nefes darlığı
- Mantar enfeksiyonları
- Tat duyusunda bozukluk
- Kan testi bulgularında değişiklikler
- Diğer mikroplarda direnç gelişmesi
- Uykululuk
- Eklem ya da kas ağrıları
- Karında gaz
- Beyaz kan hücresi sayısında düşme
- Kaşıntı ve deride döküntü
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Uyuşukluk
- Ateş*
- Kaşıntı
- Karıncalanma
- Ağrı
- Iştah kaybı
- Çarpıntı
- Yüksek ateş
- Intihar düşüncesi ve eğilimi
- Pankreas iltihabı
- Kan şekerinin yükselmesi
- Baygınlık
- Eklem iltihabı
- Stevens-johnson sendromu
- Geçici görme kaybı
- Tat duyusu kaybı
- Işitme kaybı
- Şiddetli karın ağrısı
- Koku alma bozuklukları
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması-şişkinlik ve iltihap
- Kalp ritminde bozulma
- Ciltte ışığa duyarlılık
- Şiddetli/inatçı/kanlı ishal
- Gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması
- Idrar renginin koyulaşması
- Karın bölgesinde hassasiyet
- Kan şekerinin düşmesine bağlı koma
- Işitme yeteneğinde bozulma
- Kırmızı kan hücresi sayısında düşüş
- Hareket ve yürüme problemleri
- Alerjik kaynaklı zatürre
- Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma
- Mystenia gravis şiddetlenmesi
- Eklem bağları ve kaslarda kopma
- Iyi huylu kafa için basınç artışı
- Bütün kan hücrelerinin sayısında düşüş
- Ağız içinde inflamasyon
- Aşırı immun cevaplar
- Nefes alma güçlüğü ve hırıltı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Porfiri hastalarında ataklar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LİEVO İV Perfüzyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
LİEVO İV Perfüzyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon'in etken maddesi Levofloksasin 'dür.
LİEVO İV Perfüzyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon , Ninova tarafından üretilmektedir.
LİEVO İV Perfüzyonluk Çözelti İçeren Flakon 500 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon'in barkod numarası 8681608050608'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu