XEFO İM/İV Enjektabl Toz Flakon 8 mg 1 flakonluk ambalaj

XEFO 8 MG 2 ML 1 FLAKON

Üretici: Takeda Barkod: 8699456790065 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
5 ,63 TL
Barkod: 8699456790065 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
XEFO İM/İV Enjektabl Toz Flakon 8 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut Takeda 5.63 TL
QUANDO İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 8 mg 1 flakonluk ambalaj Santa Farma 36,65 TL

Yan Etkiler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Öksürük
  • Hepatit
  • Ödem
  • Agranülositoz
  • Hemolitik anemi
  • Eozinofili
  • Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
  • Bronkospazm
  • Dispne
  • Aplastik anemi
  • Nötropeni
  • Pansitopeni
  • Karaciğer test sonuçlarında yükselme
  • Stevens - johnson sendromu
  • Ekimoz

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Uykusuzluk
  • Depresyon
  • Kulak çınlaması
  • Döküntü
  • Ağız kuruluğu
  • Ödem
  • Ağız ülserleri
  • Kalp yetmezliği
  • Gastrit
  • Cilt kızarması
  • Konstipasyon
  • Anoreksi
  • Anjiyoödem ve/veya ürtiker
  • Alopesi
  • Artralji (eklem ağrısı)
  • Hiperhidroz
  • Kilo değişikliği
  • Gastrointestinal ülser
  • Konjuktivit
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde artışlar
  • Flatulans
  • Vertigo (baş dönmesi)
  • Rinit
  • Duodenal ülser
  • Palpitasyonlar (çarpıntı)
  • Eritematöz döküntü
  • Prurit

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • ,sinirlilik
  • Görme bozukluğu
  • Sıcak basması
  • Ajitasyon
  • Kas spazmları
  • Dermatit
  • Kemik ağrısı
  • Anemi
  • Gastroözofageal reflü
  • Trombositopeni
  • Konfüzyon
  • Lökopeni
  • Egzama
  • Farenjit
  • Hipertansiyon
  • Stomatit
  • Glossit
  • Purpura
  • Hemoraji
  • Anafilaksi
  • Kan kreatinin düzeyinde artış
  • Pıhtılaşma bozuklukları
  • Melena
  • Hematemez
  • Özofajit
  • Anafilaktoid reaksiyon
  • Peptik ülserin tekrar meydana çıkması
  • Aşırı duyarlık reaksiyonları
  • Kan üre azotunda artış
  • Hematom
  • Gastrointestinal hemoraji
  • Miyalj

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Titreme
  • Migren
  • Diyare
  • Dispepsi
  • Abdominal ağrı
  • Somnolans (fazla derin olmayan yarı bilinçli uykulu durum ya da uykuya eğilim durumu)
  • Hafif ve geçici baş ağrısı
  • Parestezi (uyuşukluk ve karıncalanma hissi)


Çok seyrek: Böbrekteki kan akışının idamesi için renal prostaglandinlerine bağlı olan böbrek hastalarında lornoksikam akut böbrek yetmezliğine yol açabilir. Ayrıca, lornoksikam gibi NSAİİ’ler nefrit ve nefrotik sendrom gibi çeşitli şekillerde nefrotoksisiteye yol açabilir.

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Öksürük
  • Hepatit
  • Ödem
  • Agranülositoz
  • Hemolitik anemi
  • Eozinofili
  • Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
  • Bronkospazm
  • Dispne
  • Aplastik anemi
  • Nötropeni
  • Pansitopeni
  • Karaciğer test sonuçlarında yükselme
  • Stevens - johnson sendromu
  • Ekimoz

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Uykusuzluk
  • Depresyon
  • Kulak çınlaması
  • Döküntü
  • Ağız kuruluğu
  • Ödem
  • Ağız ülserleri
  • Kalp yetmezliği
  • Gastrit
  • Cilt kızarması
  • Konstipasyon
  • Anoreksi
  • Anjiyoödem ve/veya ürtiker
  • Alopesi
  • Artralji (eklem ağrısı)
  • Hiperhidroz
  • Kilo değişikliği
  • Gastrointestinal ülser
  • Konjuktivit
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde artışlar
  • Flatulans
  • Vertigo (baş dönmesi)
  • Rinit
  • Duodenal ülser
  • Palpitasyonlar (çarpıntı)
  • Eritematöz döküntü
  • Prurit

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • ,sinirlilik
  • Görme bozukluğu
  • Sıcak basması
  • Ajitasyon
  • Kas spazmları
  • Dermatit
  • Kemik ağrısı
  • Anemi
  • Gastroözofageal reflü
  • Trombositopeni
  • Konfüzyon
  • Lökopeni
  • Egzama
  • Farenjit
  • Hipertansiyon
  • Stomatit
  • Glossit
  • Purpura
  • Hemoraji
  • Anafilaksi
  • Kan kreatinin düzeyinde artış
  • Pıhtılaşma bozuklukları
  • Melena
  • Hematemez
  • Özofajit
  • Anafilaktoid reaksiyon
  • Peptik ülserin tekrar meydana çıkması
  • Aşırı duyarlık reaksiyonları
  • Kan üre azotunda artış
  • Hematom
  • Gastrointestinal hemoraji
  • Miyalj

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Titreme
  • Migren
  • Diyare
  • Dispepsi
  • Abdominal ağrı
  • Somnolans (fazla derin olmayan yarı bilinçli uykulu durum ya da uykuya eğilim durumu)
  • Hafif ve geçici baş ağrısı
  • Parestezi (uyuşukluk ve karıncalanma hissi)


Çok seyrek: Böbrekteki kan akışının idamesi için renal prostaglandinlerine bağlı olan böbrek hastalarında lornoksikam akut böbrek yetmezliğine yol açabilir. Ayrıca, lornoksikam gibi NSAİİ’ler nefrit ve nefrotik sendrom gibi çeşitli şekillerde nefrotoksisiteye yol açabilir.

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

XEFO İM/İV Enjektabl Toz Flakon 8 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 5.63 TL'dir.

Evet, XEFO İM/İV Enjektabl Toz Flakon 8 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

XEFO İM/İV Enjektabl Toz Flakon 8 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Lornoksikam 'dür.

XEFO İM/İV Enjektabl Toz Flakon 8 mg 1 flakonluk ambalaj , Takeda tarafından üretilmektedir.

XEFO İM/İV Enjektabl Toz Flakon 8 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699456790065'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın. 

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol