ADVATE İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 IU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 22742.82 TL'dir.
ADVATE İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 IU 1 flakonluk ambalaj
ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
22742 ,82 TL
Barkod: 8681429550028
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ADVATE İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 IU 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Takeda | 22742.82 TL |
| KOGENATE BAYER İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 İU 1 flakon + hazır enjektörde çözücü | Bayer | 9.542,26 TL |
| KOGENATE FS İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 İU 1 flakonluk ambalaj | Bayer | 1.937,54 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Ürtiker
- Ciltte aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Infüzyon bölgesinde reaksiyon
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Faktör viii inhibisyonu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Faktör viii inhibisyonu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Disguzi (tat alma duyusunda değişiklik)
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Disguzi (tat alma duyusunda değişiklik)
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Pireksi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ADVATE İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 IU 1 flakonluk ambalaj turuncu reçetelidir.
ADVATE İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 IU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Oktokog alfa 'dür.
ADVATE İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 IU 1 flakonluk ambalaj , Takeda tarafından üretilmektedir.
ADVATE İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1000 IU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8681429550028'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.