RABİZA Enterik Kaplı Tablet 20 mg 14 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 139.48 TL'dir.
RABİZA Enterik Kaplı Tablet 20 mg 14 tabletlik ambalaj
RABIZA 20 MG 14 ENTERIK KAPLI TABLET
Perakende Satış Fiyatı
139 ,48 TL
Barkod: 8699680040042
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RABİZA Enterik Kaplı Tablet 20 mg 14 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | İlko | 139.48 TL |
| PRABEX Enterik Kaplı Tablet 20 mg 14 tabletlik ambalaj | Sandoz | 176,18 TL |
| ULSAZOL Enterik Kaplı Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Gekem | 138,62 TL |
| PARİET Enterik Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Johnson and Johnson | 334,33 TL |
| RAZOGEN Enterik Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Generica | 358,31 TL |
| RAGİ Enterik Kaplı Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama | 29,70 TL |
| PATRİL Enterik Kaplı Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Deva | 326,16 TL |
| PEPTYRA Enterik Kaplı Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Lilyum İlaç | 331,73 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Öksürük
- Uykusuzluk
- Sırt ağrısı
- Ishal
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Enfeksiyon
- Nezle
- Yutak iltihabı
- Grip benzeri hastalık
- Mide-bağırsakta gaza bağlı şişkinlik
- Tanımlanmamış ağrılar
- Genel bir kuvvetsizlik
- Güçten düşme hali
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Göğüs ağrısı
- ,sinirlilik
- Döküntü
- Sistit
- Ateş*
- Hazımsızlık
- Ağız kuruluğu
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Uykululuk hali
- Geğirme
- Bronş iltihabı
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Deri üzerinde oluşan kızarıklık
- Yüz kemikleri içindeki hava boşluklarının iltihabı
- Bacakta kramplar
- Titreme/ürperme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Görme bozukluğu
- Kaşıntı
- Böbrek iltihabı
- Tat duyusu bozuklukları
- Kan pulcuğu sayısında azalma
- Aşırı duyarlılık
- Karaciğer iltihabı
- Sarılık
- Terleme
- Kilo alma
- Ruhsal çöküntü
- Ağız içinde iltihap
- Akyuvar sayısında azalma
- Kandaki parçalı hücre sayısında azalma
- Akyuvar sayısında artış
- Mide iltihabı
- Karaciğer hastalığı sonucunda beyinde oluşan bir tür rahatsızlık
- Deride kabarcıklı reaksiyonlar
- Istahsızlık
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Ödem
- Kanda sodyum azlığı
- Zihinsel karmaşa hali
- Erkekte memelerin büyümesi
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Cilt reaksiyonları ve hastalıkları
- Şişlik ve kızarıklıkla seyreden bir tür deri iltihabı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RABİZA Enterik Kaplı Tablet 20 mg 14 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
RABİZA Enterik Kaplı Tablet 20 mg 14 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Rabeprazol 'dür.
RABİZA Enterik Kaplı Tablet 20 mg 14 tabletlik ambalaj , İlko tarafından üretilmektedir.
RABİZA Enterik Kaplı Tablet 20 mg 14 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699680040042'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu