DEPREKS Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 61.60 TL'dir.
DEPREKS Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj
DEPREKS 20 MG 16 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
61 ,60 TL
Barkod: 8699514158608
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DEPREKS Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Abdi İbrahim | 61.60 TL |
| ZEDPREX Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj | Adeka | 152,63 TL |
| FOXETEVA Kapsül 20 mg 30 kapsüllük ambalaj | Med-İlaç | 10,58 TL |
| PROZAC Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj | Lilly | 11,83 TL |
| ZEDPREX Kapsül 20 mg 24 kapsüllük ambalaj | Adeka | 205,05 TL |
| PROZAC Kapsül 20 mg 24 kapsüllük ambalaj | Lilly | 205,05 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- Ishal
- ,sinirlilik
- Kafa karışıklığı
- Döküntü
- Aşırı terleme
- Bulanık görme
- Saç dökülmesii
- Kurdeşen
- Bulantı
- Kusma
- Hazımsızlık
- Huzursuzluk
- Ağız kuruluğu
- Hayal görme
- Esneme
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Kilo kaybı
- Nöbetler
- Endişe
- Sarılık
- Tansiyon düşüklüğü
- Burun kanaması
- Soğuk terleme
- Üşüme
- Idrar yapmada zorluk
- Hafıza zayıflığı
- Al basması
- Yorguluk
- Uyku sorunları
- Tat alma duyusunda değişiklik
- Sık idrara çıkma
- Kulaklarda çınlama
- Kaşınma
- Yutmada zorluk
- Idrara çıkmada güçlük
- Diş gıcırdatma
- Güneşe hassasiyet
- Yemek borusunda ağrı
- Cinsel dürtüde azalma
- Göz bebeklerinin genişlemesi
- Akciğer problemleri
- Memelerden süt gelmesi
- Gergin hissetme
- Aç hissetmeme
- Konsantrasyon zayıflığı
- Cinsel problemler
- Olağandışı rüyalar
- Kontrol edilemeyen titreme hareketleri
- Hızlı ve düzensiz kalp atım hissi
- Açıklanamayan vajinal kanama
- Titreme hissi
- Kendine yabancılaşma duygusu
- Tuhaf düşünme
- Anormal mutluluk hissi
- Orgazm problemleri
- Denge veya koordinasyonla ilgili problemler
- Kısa nefes alma
- Deride berelenme eğiliminde artış
- Sıcak ya da soğuğa karşı hassasiyet
- Kanda tuz seviyelerinde düşüklük
- Tipik olmayan saldırgan davranışlar
- Panik ataklar
- Kan darnarları iltihabı
- Boyun/yüz/dudak/boğaz çevresinde şişme
- Kanama veya çürüme riskini artıran trombositlerde azalma
- Intihar düşünceleri
- Kendine zarar verme
- Anormal karaciğer fonksiyon test sonuçları
- Kekeleme
- Deride açıklanamayan çürüme y a da kanamayla ilişkili kızarıklıklar
- Kemik kırık riski
- Büyümede yavaşlama
- Cinsel olgunlukta gecikme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Güçsüzlük
- Uyuşukluk
- Serotonin sendromu
- Zihin karışıklığı
- Kalp problemleri
- Erkeklerde uzun süreli ya da ağrılı sertleşme
- Aşırı hassasiyet ve aşırı gerginlik
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Burun kanaması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Huzursuz hissetme
- Hareketsiz duramama
- Alerjik cilt reaksiyonları
- Kendine zarar verme veya kendini öldürme düşünceleri
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DEPREKS Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
DEPREKS Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Fluoksetin 'dür.
DEPREKS Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj , Abdi İbrahim tarafından üretilmektedir.
DEPREKS Kapsül 20 mg 16 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699514158608'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu