BUDEFİX İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj

BUDEFIX 400 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN 60 KAPSUL

Üretici: Celtis Barkod: 8697927551245 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
516 ,98 TL
Barkod: 8697927551245 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
BUDEFİX İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen Celtis 516.98 TL
MİFLONİDE İnhaler Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj Novartis 111,81 TL
BUDOLER İnhalasyon İçin Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj World Medicine 981,95 TL

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Depresyon
  • Yüksek kan basıncı
  • Mide şikayetleri
  • Akne
  • Neşe
  • Güven
  • Cushing sendromu
  • Vücudun bağışıklık yanıtının zayıflaması
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite)
  • Güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması (öfori)
  • Göz içi basınç artışı (glokom)
  • Göz merceği bulutlanması (katarakt)
  • Artmış tromboz riski
  • Damar hastalıkları
  • Gastrointestinal ülser
  • Pankreas iltihaplanması
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları nedeniyle deride kızarıklıklar
  • Deride damarlanma ve kanama
  • Yara iyileşmesinde gecikme
  • Lokal deri reaksiyonları
  • Kemik ve kıkırdak kaybı

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kafa içi basınçta artış
  • Bacaklarda sıvı birikimi (ödem)
  • Yaygın kas ağrısı ve kas zayıflığı
  • Osteoporoz (kemiklerde kırılmaya yatkınlık)

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Depresyon
  • Yüksek kan basıncı
  • Mide şikayetleri
  • Akne
  • Neşe
  • Güven
  • Cushing sendromu
  • Vücudun bağışıklık yanıtının zayıflaması
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite)
  • Güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması (öfori)
  • Göz içi basınç artışı (glokom)
  • Göz merceği bulutlanması (katarakt)
  • Artmış tromboz riski
  • Damar hastalıkları
  • Gastrointestinal ülser
  • Pankreas iltihaplanması
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları nedeniyle deride kızarıklıklar
  • Deride damarlanma ve kanama
  • Yara iyileşmesinde gecikme
  • Lokal deri reaksiyonları
  • Kemik ve kıkırdak kaybı

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Kafa içi basınçta artış
  • Bacaklarda sıvı birikimi (ödem)
  • Yaygın kas ağrısı ve kas zayıflığı
  • Osteoporoz (kemiklerde kırılmaya yatkınlık)

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

BUDEFİX İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 516.98 TL'dir.

Evet, BUDEFİX İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.

BUDEFİX İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Budesonid 'dür.

BUDEFİX İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj , Celtis tarafından üretilmektedir.

BUDEFİX İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül 400 mcg 60 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8697927551245'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol