XEFO Film Tablet 8 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 10.96 TL'dir.
XEFO Film Tablet 8 mg 20 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
10 ,96 TL
Barkod: 8699514091547
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| XEFO Film Tablet 8 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Takeda | 10.96 TL |
| XEFO RAPİD Film Kaplı Tablet 8 mg 10 tabletlik ambalaj | Acino | 85,79 TL |
| QUANDO Film Kaplı Tablet 8 mg 10 tabletlik ambalaj | Santa Farma | 85,79 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Hafif ve geçici baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Ishal
- Kusma
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kilo kaybı
- Uykusuzluk
- Depresyon
- Göz iltihabı
- Sersemlik hissi
- Kulak çınlaması
- Kalp yetmezliği
- Çarpıntı
- Kalbin hızlı atması
- Yüz kızarması
- Kabızlık
- Aşırı gaz
- Geğirme
- Ağızda kuruluk
- Mide mukozası iltihabı
- Mide ülseri
- Üst karın ağrısı
- Onikiparmak ülseri
- Ağız ülseri
- Karaciğer kan test değerlerinde artış
- Döküntü
- Kaşıntı
- Terlemede artış
- Kızartılı deri döküntüsü
- Yüz ve boğazda şişme
- Kurdeşen (ürtiker)
- Saç dökülmesii
- Eklem ağrısı
- Kırıklık hissi
- Yüzde şişme (yüz ödemi)
- Kilo değişiklikleri
- Ödem
- Alerji (rinit)
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Boğaz ağrısı
- Kansızlık
- Kan hücre sayısında azalma
- Trombositopeni ( trombosit-kan pulcuğusayısında azalma)
- Akyuvar sayısında azalma
- Aşırı duyarlılık
- Ani aşırı duyarlılık tepkisi
- Kafa karışıklığı
- ,sinirlilik
- Huzursuzluk
- Uyku hali
- Karıncalanma hissi
- Tat duyusunda anormallik
- Titreme
- Migren
- Görme bozuklukları
- Yüksek tansiyon
- Sıcak basması
- Kanama (hemoraj)
- Bölgesel kan birikmesi (hematom)
- Solunum güçlüğü
- Öksürük
- Siyah dışkı
- Mide ve bağırsak kanaması
- Kan kusma
- Ağızda iltihaplanma
- Yemek borusu iltihabı
- Reflü
- Yutma güçlüğü
- Aftlı iltihap
- Dil iltihabı
- Karaciğer fonksiyon bozukluğu
- Deri problemleri
- Ekzema
- Kemik ağrısı
- Kas krampı
- Kas ağrısı
- Gece idrar kaçırma
- Idrar problemleri
- Güçsüzlük
- Kanama süresinde artış
- Döküntü
- Bronşların daralması (bronkospazm)
- Üre ve kreatinin düzeylerinde artış
- Peptik ülser perforasyonu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Karaciğer hasarı
- Hepatit
- Sarılık
- Kolestaz
- Çürük
- Ödem
- Ciddi deri bozukluğu (stevens-johnson hastalığı
- Toksik epidermal nekroliz)
- Aseptik menenjit (beyin zarı iltihabı)
- Nsaii sınıf etkileri: kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)
- Beyaz kan hücreleri sayısında azalma (agranülositoz)
- Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi)
- Kansızlık (hemolitik anemi)
- Böbrek zehirlenmesi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, XEFO Film Tablet 8 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
XEFO Film Tablet 8 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Lornoksikam 'dür.
XEFO Film Tablet 8 mg 20 tabletlik ambalaj , Takeda tarafından üretilmektedir.
XEFO Film Tablet 8 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699514091547'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu