PADEN Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 101.31 TL'dir.
PADEN Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj
PADEN 75 MG 14 SERT KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
101 ,31 TL
Barkod: 8699569150299
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PADEN Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Bilim | 101.31 TL |
| REGAPEN Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | İlko | 184,10 TL |
| SYMRA Sert Kapsül 75 mg 56 kapsüllük ambalaj | Sanovel | 471,85 TL |
| GERİCA Sert Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | Genveon | 115,88 TL |
| PADEN Kapsül 75 mg 56 kapsüllük ambalaj | Bilim | 338,67 TL |
| ALOND Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | Warner Lambert | 97,92 TL |
| LYRİCA Kapsül 75 mg 42 kapsüllük ambalaj | Viatris | 311,70 TL |
| GALARA Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | World Medicine | 203,74 TL |
| PERGE Kapsül 75 mg 42 kapsüllük ambalaj | Ali Raif | 326,52 TL |
| NEURİCA Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | Koçak Farma | 171,64 TL |
| SPESİCOR Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | Abdi İbrahim | 97,79 TL |
| PERGE Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | Ali Raif | 185,79 TL |
| PRELİCA Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | Humanis | 113,62 TL |
| PRELİCA Kapsül 75 mg 56 kapsüllük ambalaj | Humanis | 442,29 TL |
| SYMRA Sert Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj | Sanovel | 188,22 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Somnolans
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Yorgunluk
- Sırt ağrısı
- Göğüs ağrısı
- Sinüzit
- Bulanık görme
- Bulantı
- Kusma
- Kilo artışı
- Ağız kuruluğu
- Letarji
- Koordinasyon bozukluğu
- Sedasyon
- Ödem
- Kas krampları
- Kas spazmları
- Anormal hissetme
- Diyare
- Anksiyete
- Hafıza bozukluğu
- Denge bozukluğu
- Sarhoşluk hissi
- Yürüyüşte anormallik
- Düşme
- Iştah artışı
- Dikkat bozukluğu
- Kas-iskelet ağrısı
- Ataksi
- Tremor
- Grip benzeri hastalıklar
- Konstipasyon
- Libido azalması
- Insomnia
- Periferik ödem
- Vertigo
- Dezoryantasyon
- Amnezi
- Idrar retansiyonu
- Hipoestezi
- Parestezi
- Artralji (eklem ağrısı)
- Diplopi
- Abdominal distansiyon (karın şişkinliği)
- Erektil disfonksiyon
- Öfori hali
- Nazofarenjit
- Servikal spazm
- Myastenia gravis
- Konfüzyonel durum
- Sinirlilik
- Disartri (konuşma zorluğu)
- Faringolaringeal ağrı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sersemlik
- Öksürük
- Depresyon
- Deride kaşıntı
- Görme bozukluğu
- Serum kreatininde artma
- Ağrı
- Bilinç kaybı
- Kilo kaybı
- Mental bozukluk
- Halüsinasyon
- Panik atak
- Yanma hissi
- Halsizlik
- Titreme
- Göğüste sıkışma
- Göz ağrısı
- Konuşma bozukluğu
- Gözde şişme
- Ürtiker
- Ajitasyon
- Gözde tahriş
- Görme keskinliğinde azalma
- Kas sertliği
- Kas seğirmesi
- Ruh hali değişiklikleri
- Depresif ruh hali
- Görme alanında bozukluklar
- Tat alamama
- Birinci derece atriyoventriküler blok
- Burunda kuruluk
- Cinsel fonksiyon bozukluğu
- Susuzluk
- Yaygın ödem
- Horlama
- Boyun ağrısı
- Konjestif kalp yetmezliği
- Zayıflık (asteni)
- Gastroözofageal reflü
- Yüzde ödem
- Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
- Trombositopeni
- Yüzde kızarma
- Alt ve ast değerlerinde yükselme
- Hipertansiyon
- Miyalji
- Anoreksi
- Depersonalizasyon
- Amaçlı hareketlerde tremor
- Meme ağrısı
- Disüri
- Taşikardi
- Hipotansiyon
- Hipoglisemi
- Hiperglisemi
- Senkop
- Nötropeni
- Nazal konjesyon
- Psikomotor hiperaktivite (psikomotor ajitasyon)
- Periferal nöropati
- Dismenore
- Hipersensitivite
- Hipokalemi
- Hiperhidroz
- Aşırı tükürük salgısı
- Papüler döküntü
- Apati
- Agresyon
- Rinit
- Pireksi
- Serum karaciğer enzim seviyelerinde yükselme
- Hiperestezi
- Epistaksis
- Dispne (nefes almada zorluk)
- Anorgazmi
- Miyoklonus
- Fotopsi
- Hiperakuzi
- Oral hipoestezi
- Ejakülasyonda gecikme
- Göz titremesi (nistagmus)
- Göz yorgunluğu (astenopi)
- Lakrimasyon artışı
- Diskinezi
- Kognitif bozukluk
- Libido artışı
- Sinüs bradikardisi
- Kanda kreatin fosfokinaz artışı
- Disartri (konuşma zorluğu)
- Keratokonjonktivitis sikka (kuru göz sendromu)
- Periferik soğukluk
- Postural sersemlik
- Yüksek ruh hali
- Hiporefleksi
- Dekübitus ülseri
- Anormal rüyalar
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Sarılık
- Böbrek yetmezliği
- Anjiyoödem
- Alerjik reaksiyonlar
- Soğuk terleme
- Şaşılık
- Görsel parlaklık
- Görsel derinlik algısında değişme
- Jinekomasti
- Dil şişmesi
- Pankreatit
- Lökopeni
- Meme büyümesi
- Görüş kaybı
- Parozmi
- Osilopsi
- Konvülsiyonlar
- Keratit
- Amenore
- Idrar retansiyonu
- Meme akıntısı
- Boğazda sıkışma hissi
- Rabdomiyoliz
- Parkinsonizm
- Stevens - johnson sendromu
- Midriyazis (göz bebeğinin genişlemesi)
- Qt aralığında uzama
- Hipokinezi
- Disgrafi
- Sinüs aritmisi
- Yutma güçlüğü (disfaji)
- Pulmoner ödem
- Oligüri
- Sinüs taşikardisi
- Karında çok fazla su birikmesi
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Karaciğer yetmezliği
- Hepatit
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Solunum depresyonu
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PADEN Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj yeşil reçetelidir.
PADEN Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Pregabalin 'dür.
PADEN Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj , Bilim tarafından üretilmektedir.
PADEN Kapsül 75 mg 14 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699569150299'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu