İMPROVE Film Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 423.13 TL'dir.
İMPROVE Film Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj
IMPROVE 40 MG 84 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
423 ,13 TL
Barkod: 8699514090854
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| İMPROVE Film Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Abdi İbrahim | 423.13 TL |
| OLGEN Film Kaplı Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj | Genveon | 144,99 TL |
| CALENDA Film Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj | Tripharma | 423,13 TL |
| OLMETEC Film Kaplı Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj | Daiichi Sankyo | 170,66 TL |
| OLMETEC Film Kaplı Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj | Daiichi Sankyo | 287,75 TL |
| OMETAN Film Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj | Deva | 144,99 TL |
| OLMYSAR Film Kaplı Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj | Bilim | 423,13 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Öksürük
- Ishal
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Boğaz ağrısı
- Grip benzeri belirtiler
- Idrarda kan
- Sersemlik hissi
- Ekstremitelerde ağrı
- Kanda üre artışı
- Bronş iltihabı
- Idrar yolları iltihaplanma
- Ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu
- Burun akması veya dolması
- Ekstremitelerde şişme
- Kanda trigliserid miktarının yükselmesi
- Kanda ürik asit miktarının yükselmesi
- Karaciğer ve kas fonksiyon testleri seviyelerinde artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Kaşıntı
- Kusma
- Deri döküntüsü
- Halsizlik
- Kas krampları
- Böbrek problemleri
- Iyi hissetmeme
- Kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma
- Böbrek fonksiyonları ile ilişkili bazı maddelerin miktarlarında artış
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Güçsüzlük
- Kaşıntı
- Kusma
- Kas ağrısı
- Bayılma
- Huzursuz hissetme
- Deride döküntü
- Göğüste ağrı
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma
- Ani alerjik reaksiyonlar
- Kan basıncında ani düşüş
- Kötü hissetme
- Allerjik deri doküntüsü
- Ciltte kabarıklıklar
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Böbrek yetmezliği
- Kas krampları
- Kanda potasyum düzeyinin yükselmesi
- Enerji azlığı
- Böbrek fonksiyonunda bozulma
- Böbrek fonksiyonlarını gösteren bileşenlerde değişiklik
Her hastada görülmese de, aşağıdaki iki yan etki ciddi olabilir:
Çok nadir olarak aşağıdaki alerjik reaksiyonlar rapor edilmiştir:
İlaç tedavisi sırasında kaşıntı ve döküntü ile birlikte yüzde, ağızda ve/veya gırtlakta şişme oluşabilir. Bu durumda ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz.
Nadiren (yaşlı hastalarda biraz daha fazla olmak üzere) hassas kişilerde İlaç, kan basıncının fazla düşmesine sebep olabilir. Bu da şiddetli sersemlik ve bayılmaya neden olabilir. Bu durum oluşursa ilacı kullanmayı durdurunuz, DERHAL doktorunuza bildiriniz ve düz uzanınız.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İMPROVE Film Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
İMPROVE Film Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Olmesartan medoksomil 'dür.
İMPROVE Film Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj , Abdi İbrahim tarafından üretilmektedir.
İMPROVE Film Tablet 40 mg 84 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699514090854'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu