PANOLİMUS Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 8230.46 TL'dir.
PANOLİMUS Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj
PANOLIMUS 5 MG 50 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
8230 ,46 TL
Barkod: 8699702156058
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PANOLİMUS Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Biem | 8230.46 TL |
| PROGRAF Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj | Astellas Pharma | 15.137,56 TL |
| OLİGMA Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj | Onko | - |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kan şekeri yükselmesi
- Şeker hastalığı
- Kanda potasyum yükselmesi
- Uykusuzluk
- Titreme
- Baş ağrısı
- Yüksek tansiyon
- Ishal
- Bulantı
- Böbrek bozukluğu
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kan magnezyumunda-fosfatında- potasyumunda-kalsiyumunda ve sodyumunda düşüklük
- Fazla sıvı yüklenmesi
- Kanda ürik asit artması
- Kan yağlarının yükselmesi
- Iştahsızlık
- Kan asiditesinin artması
- Kan tuzlarındaki diğer değişiklikler
- Endişe belirtileri
- Kafa karışıklığı ve yönelim bozuklukları
- Depresyon
- Ruh hali değişiklikleri
- Kabuslar
- Halüsinasyonlar
- Akli bozukluklar
- Ataklar
- Bilinç bozukluğu
- Ellerde ve ayaklarda (bazen ağrılı olabilen) karıncalanma ve uyuşma
- Sersemlik hissi
- Yazma bozukluğu
- Sinir sistemi bozuklukları
- Bulanık görme
- Işığa hassasiyette artış
- Göz bozuklukları
- Kulak çınlaması
- Kalp damarlarında kan akımının azalması
- Kalp atımında hızlanma
- Kanama
- Kan damarlarının kısmen veya tamamen tıkanması
- Tansiyon düşüklüğü
- Nefes darlığı
- Akciğer dokusunda bozukluk
- Akciğer çevresinde sıvı birikimi
- Farinkste enflamasyon
- Öksürük
- Grip benzeri belirtiler
- Karın ağrısı ve ishale neden olan iltihaplanmalar veya ülserler
- Mide kanamaları
- Ağızda iltihaplanma veya ülserler
- Karında sıvı birikimi
- Kusma
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Kabızlık
- Gaz çıkarma
- Şişkinlik
- Sulu dışkılama
- Mide problemlerikaraciğer enzimleri ve fonksiyonlarında değişiklikler
- Karaciğer problemlerine bağlı olarak cildin sarı renk alması
- Karaciğer doku harabiyeti ve karaciğer iltihabıkaşıntı
- Döküntü
- Kellik
- Akne
- Fazla terleme
- Eklemlerde uzuvlarda veya sırtta ağrı
- Kas spazmları
- Böbrek yetmezliği
- Idrar çıkışında azalma
- Bozuk veya ağrılı idrar çıkarma
- Vücut dayanıklığında azalma
- Ateş*
- Vücutta sıvı toplanması
- Ağrı ve huzursuzluk
- Kanda alkalin fosfataz artışı
- Kilo artışı
- Sıcaklık algısında bozulma
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Pıhtılaşma bozukluğu
- Tüm kan hücrelerinde azalma
- Dehidratasyon
- Idrar yapamama
- Kandaki protein veya şeker değerinin düşmesi
- Kandaki fosfat değerinin yükselmesi
- Koma
- Beyin kanaması
- Inme
- Felç
- Beyin bozuklukları
- Konuşma ve dil bozuklukları
- Bellek sorunları
- Göz lensinde şeffaflığın kaybolması
- Duymada azalma
- Düzensiz kalp atışı
- Kalbin durması
- Kalp işlevinin azalması
- Kalp kasına ilişkin bozukluklar
- Kalp kasında büyüme
- Çarpıntı
- Ekg anormallikleri
- Kalp hızı ve nabız anormalliği
- Bacak veya kol toplar damarında pıhtı oluşumu
- Şok
- Solunum yetmezliği
- Solunum yolu bozuklukları
- Astım
- Barsak tıkanıklığı
- Kanda amilaz enzim seviyesinde artış
- Mide muhteviyatının ağza gelmesi
- Mide boşalmasında gecikme
- Deride iltihap
- Güneş ışığında yanma hissi
- Eklem bozuklukları
- Ağrılı adet görme ve anormal adet kanaması
- Çoklu organ yetmezliği
- Grip benzeri hastalık
- Sıcağa ve soğuğa artmış duyarlılık
- Göğüste baskı hissi
- Gergin veya anormal hissetme
- Kanınızda enzim laktat dehidrojenaz enziminin artışı
- Kilo kaybı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Pıhtılaşma hücrelerinin azalmasına bağlı deride küçük noktalar halinde kanama
- Kas gerginliğinde artma
- Körlük
- Sağırlık
- Kalp çevresinde sıvı toplanması
- Ani başlayan solunum yetmezliği
- Pankreasta kist oluşumu
- Karaciğerde kan akışı ile ilgili problemler
- Kıllanma artışı
- Susuzluk
- Düşme
- Göğüste sıkışma hissi
- Hareketlilikte azalma
- Ülser
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kas-iskelet sistemi zayıflığı
- Anormal kalp tetkiki
- Karaciğer yetmezliği
- Safra kanalının daralması
- Idrarda kan ile birlikte ağrılı idrar çıkarma
- Yağ dokusunda artış
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PANOLİMUS Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
PANOLİMUS Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Takrolimus 'dür.
PANOLİMUS Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj , Biem tarafından üretilmektedir.
PANOLİMUS Kapsül 5 mg 50 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699702156058'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu