GABASET Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 420.85 TL'dir.
GABASET Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj
GABASET 600 MG 50 FILM KAPLI TABLET
Perakende Satış Fiyatı
420 ,85 TL
Barkod: 8699578091231
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| GABASET Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Biofarma | 420.85 TL |
| PATYCA Çentikli Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 420,85 TL |
| NEPİTİN Çentikli Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 463,25 TL |
| NEUROPENT Çentikli Film Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj | Humanis | 293,87 TL |
| GEMUDA Film Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj | Adilna | 293,87 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş dönmesi
- Koordinasyon eksikliiği
- Viral enfeksiyon
- Uyuşuk hissetme
- Yorgun hissetme
- Ateş*
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Yüz gövde veya kol ya da bacaklarda görülen şiddetli spazm veya seri ani kasılmalar
- Sarsıntılı hareketler
- Konuşma güçlüğü
- Hafıza kaybı
- Titreme
- Uyuma güçlüğü
- Baş ağrısı
- Ciltte hassasiyet
- Hissetmede azalma
- Koordinasyon güçlüğü
- Olağandışı göz hareketleri
- Reflekslerde artış azalma veya reflekslerin kaybolması
- Akciğer iltihabı
- Solunum yolu enfeksiyonu
- Sistit
- Enfeksiyon
- Kulakta iltihaplanma
- Düşük alyuvar sayımları
- Iştahsızlık
- Iştah artışı
- Başkalarına karşı kızgınlık
- Konfüzyon
- Duygu durumunda değişiklikler
- Depresyon
- Kaygı/endişe
- Sinirlilik hali
- Düşünme güçlüğü
- Bulanık görme
- Çift görme
- Vertigo
- Yüksek kan basıncı
- Yüz kızarması veya kan damarlarında genişleme
- Nefes almada zorluk
- Bronşit
- Boğaz ağrısı
- Öksürük
- Burun akıntısı veya burunda kuruluk
- Kusma
- Bulantı
- Dişle ilgili sorunlar
- Dişeti iltihabı
- Ishal
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Kabızlık
- Ağızda veya boğazda kuruluk
- Gaz
- Yüzde şişkinlik
- Morarma
- Döküntü
- Kaşıntı
- Akne
- Eklem ağrısı
- Kas ağrısı
- Sırt ağrısı
- Seğirmeler
- Ereksiyon zorluğu
- Bacaklar ve kollarda şişkinlik
- Yürüme güçlüğü
- Güçsüzlük
- Ağrı
- Rahatsız hissetme
- Grip benzeri belirtiler
- Beyaz kan hücrelerinde düşüş
- Kilo artışı
- Kaza sonucu yaralanma
- Kemik kırılması
- Sıyrık
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar
- Harekette azalma
- Çok hızlı kalp atışı
- Yüz vücut ve kollarda görülebilen şişlik
- Karaciğerde soruna işaret eden kan testinde anormal sonuçlar
- Kronik huzursuzluk
- Zihinsel bozukluk
- Düşme
- Kan şekeri seviyesinde artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Bilinç kaybı
- Kan şekeri seviyesinde azalma
- Nefes almada güçlük
- Derin nefes alamama
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kan pıhtılaşma hücrelerinde azalma
- Hayal görme
- Anormal hareketler
- Kulak çınlaması
- Lenf bezlerinde şişlik
- Ateş*
- Döküntü
- Karaciğerde iltihaplanma
- Cilt ve gözlerde sararma
- Cilt ve göz çevresinde kan oturması
- Şişkinlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
- El/yüz/ayakta dantele benzer görüntü oluşturan aşırı duyarlılık
- Iskelet kası dokusunda meydana gelen ani bozulma
- Ani kısa süreli kasılmalar
- Akut böbrek yetmezliği
- Idrar tutamama
- Meme dokusunda artış
- Memelerde büyüme
- Kaygı
- Uyuma güçlüğü
- Terleme
- Kan testi sonuçlarında değişiklik
- Saç dökülmesii
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme
- Cinsel fonksiyon bozuklukları
- Kanda sodyum seviyesinin düşmesi
- Ani aşırı duyarlılık belirtileri
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, GABASET Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
GABASET Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Gabapentin 'dür.
GABASET Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj , Biofarma tarafından üretilmektedir.
GABASET Film Kaplı Tablet 600 mg 50 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699578091231'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu