OLSART PLUS Film Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj
Üretici: Nobel İlaç
Sadece eczanelerde satılır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 133.09 TL |
| Barkod : | 8699262090250 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 22.07.2024 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| OLSART PLUS Film Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj Mevcut | Nobel İlaç | 133.09 TL |
| OLMEDAY PLUS Film Tablet 20 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj | Neutec | 292,19 TL |
| OLMYSAR PLUS Film Kaplı Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Bilim | 276,80 TL |
| OLMETEC PLUS Film Kaplı Tablet 20 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj | Daiichi Sankyo | 93,20 TL |
| OLGEN PLUS Film Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Genveon | 133,09 TL |
| OLMYSAR PLUS Film Kaplı Tablet 20 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj | Bilim | 292,19 TL |
| HİPERSAR PLUS Film Kaplı Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Menarini | 276,80 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Güçsüzlük
- Göğüs ağrısı
- Ayak/bacak/el ve kollarda şişme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Öksürük
- Ishal
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Kızarıklık
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Kas krampları
- Kan yağı düzeylerinde yükselme
- Kol ve bacaklarda ağrı
- Egzamaa
- Ereksiyon güçlüğü
- Idrarda kan bulunması
- Kanda potasyum düzeninin artması
- Kanda şeker düzeyi artışı
- Kalp çarpıntsı
- Kandaki üre ve ürik asitte artış
- Kreatin artışı
- Kandaki kalsiyum artışı
- Karaciğer fonksiyon testlerinde artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Hasta hissetme
- Akut böbrek yetmezliği
- Bilinç bozukluğu
- Ciltte kabarıklar
- Kan üresinde azot artışı
- Hemoglobin ve hamtokrit değerlerinde artış
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Vademecum Online Son Duyuru
Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509
