DUXET Gastrorezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 315.47 TL'dir.
DUXET Gastrorezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj
DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)
Perakende Satış Fiyatı
315 ,47 TL
Barkod: 8699262160014
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DUXET Gastrorezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Nobel İlaç | 315.47 TL |
| ZEDULOX Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj | Zentiva | 123,38 TL |
| DULOXX Gastro-Rezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj | Santa Farma | 318,70 TL |
| DYLOXİA Gastro-Rezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj | Abdi İbrahim | 399,22 TL |
| LODUX Gastrorezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj | Nobel Sağlık Ürünleri | 324,50 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Uykulu hissetme
- Bulantı
- Ağız kuruluğu
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Iştahsızlık
- Uyuma güçlüğü
- Huzursuzluk
- Cinsel istekte azalma
- Anksiyete
- Orgazm zorluğu ya da yaşanmaması
- Anormal rüyalar görme
- Uyuşukluk
- Titreme
- Titremeyle birlikte ciltte batma ve karıncalanma
- Sersemlik
- Görme bulanıklığı
- Kulak çınlaması
- Göğüste kalp atımının hissedilmesi
- Kan basıncında artış
- Ateş basması
- Esnemede artış
- Kabızlık
- Ishal
- Mide ağrısı
- Kusma
- Mide ekşimesi veya hazımsızlık
- Gaz çıkarma
- Terlemede artış
- Kaşıntılı döküntüler
- Kas ağrısı
- Kas kasılması
- Ağrılı idrara çıkma
- Ereksiyon zorluğu
- Erken boşalma
- Yorgunluk
- Kilo kaybı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ses kısılmasına neden olan boğazda enfeksiyon
- Intihar düşünceleri
- Uyuma zorlukları
- Diş gıcırdatma veya diş sıkma
- Zihin karışıklığı hissetmek
- Motivasyon kaybı
- Kaslarda istemsiz kasılmalar ve seyirmeler
- Huzursuzluk hissi veya yerinde duramama
- Sinirli hissetme
- Konsantrasyon güçlüğü
- Tat alma duyusunda değişiklik
- Hareketlerin kontrolünde güçlük
- Örneğin
- Koordinasyon eksikliği veya adalelerin istemsiz hareketleri
- Huzursuz bacak sendromu
- Uyku kalitesinin bozukluğu
- Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi
- Görme problemleri
- Baş dönmesi veya dönme hissi (vertigo)
- Kulak ağrısı
- Hızlı ve/veya düzensiz kalp atışı
- Bayılma
- Baş dönmesi
- Ayakta dururken sersemlik veya bayılma hissi
- El ve veya ayak parmaklarında üşüme
- Boğazda sıkışma
- Burun kanaması
- Kan kusma veya siyah katran gibi dışkı
- Gastroenterit
- Geğirme
- Karın ağrısına ve cildin veya göz aklarının sararmasına neden olan karaciğer iltihabı
- Gece terlemeleri
- Ürtiker
- Soğuk terlemeler
- Güneş ışığına duyarlılık
- Morarma eğiliminde artış
- Adale sertliği
- Adale seyirmesi
- Zor veya hiç idrar yapamama
- Idrar başlatmada zorluk
- Geceleri idrara çıkma isteği
- Normalden daha fazla idrara çıkma isteği
- Idrar akışında azalma
- Vajina bölgesinde anormal kanama
- Anormal adet görme durumu
- Nadiren az kanama veya o ay adet görememe durumu
- Göğüs ağrısı
- Düşmeler (özellikle yaşlı hastalarda)
- Üşüme
- Susama hissi
- Titreme
- Ateş basması
- Yürüyüş tarzında anormallik
- Kilo alma
- Karaciğer enzimlerinde anormallikler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Dudak veya dilin şişmesi
- Baş dönmesi
- Solunum zorluğu
- Kilo alma
- Yorgunluk
- Tiroid bezi aktivitelerinde azalma
- Dehidrasyon
- Kanda sodyum seviyesi düşüklüğü
- Anti-diüretik hormonun yetersiz salınımı sendromu
- Intihar davranışı
- Aşırı aktivite
- Yarışma düşünceleri
- Uyku ihtiyacı azalması
- Halüsinasyonlar
- Saldırganlık ve kızgınlık
- Aşırı mutluluk hissi
- Sersemlik
- Sakarlık
- Huzursuzluk
- Sarhoş gibi hissetme
- Ateş basması
- Terleme
- Kas sertliği
- Nöbetler
- Göz içi basıncının artması
- Ağızda enfeksiyon
- Dışkıya parlak kırmızı renkte kan bulaşması
- Nefes kokusu
- Karaciğer yetmezliği
- Cildin veya göz aklarının sararması (sarılık)
- Çene kaslarında kasılma
- Anormal idrar kokusu
- Menopozal semptomlar
- Erkek veya kadında göğüsten anormal süt gelmesi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DUXET Gastrorezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
DUXET Gastrorezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Duloksetin 'dür.
DUXET Gastrorezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
DUXET Gastrorezistan Sert Kapsül 30 mg 28 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699262160014'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu