PUREGON SC Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Kartuş 300 İÜ/0.36 ml 1x0.36 ml'lik kartuş güncel perakende satış fiyatı 4229.94 TL'dir.
PUREGON SC Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Kartuş 300 İÜ/0.36 ml 1x0.36 ml'lik kartuş
PUREGON 300 IU/ 0.36 ML S.C. ENJ. ICIN SOL. ICEREN 1 KARTUS
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
- Karında ağrı veya şişkinlik
- Pelvis ağrısı
- Yumurtalıkların aşırı uyarılması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Kabızlık
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Karında rahatsızlık
- Vajinal kanama
- Kusacakmış gibi olmak
- Meme şikayetleri
- Rahim büyümesi
- Yumurtalık torsiyonu
- Yumurtalık kistleri veya yumurtalıkların büyümesi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kan pıhtıları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PUREGON SC Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Kartuş 300 İÜ/0.36 ml 1x0.36 ml'lik kartuş beyaz reçetelidir.
PUREGON SC Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Kartuş 300 İÜ/0.36 ml 1x0.36 ml'lik kartuş'in etken maddesi Follitropin beta 'dür.
PUREGON SC Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Kartuş 300 İÜ/0.36 ml 1x0.36 ml'lik kartuş , Organon tarafından üretilmektedir.
PUREGON SC Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Kartuş 300 İÜ/0.36 ml 1x0.36 ml'lik kartuş'in barkod numarası 8683280337367'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
