PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 412.42 TL'dir.
PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj
PREMIUM PLUS 160/12,5 MG 84 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
412 ,42 TL
Barkod: 8699514090915
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Abdi İbrahim | 412.42 TL |
| CORDVAX PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 19,65 TL |
| VALTENSİN PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Actavis | 108,69 TL |
| WANSAAR PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Humanis | 114,86 TL |
| PRESVAL PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Sandoz | 20,26 TL |
| CO-DİOVAN Film Kaplı Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Novartis | 308,88 TL |
| LİMİTEN PLUS Film Kaplı Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Neutec | 117,07 TL |
| CORDVAX PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 61,66 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Görme bozukluğu
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Mide ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Sarılık
- Susuzluk
- Sık idrara çıkma
- Deride mor lekeler
- Kan ve idrarda şeker düzeyi artışı
- Sürekli kusma
- Fotosensitivite
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Yorgunluk
- Öksürük
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Karın ağrısı
- Kas ağrısı
- Görme bozuklukları
- Susama
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Koyu renk idrar
- Idrar çıkışında azalma
- Dehidratasyon
- Karıcalanma veya hissizlik
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Ishal
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Deri döküntüsü
- Eklem ağrısı
- Boğaz ağrısı
- Nefes darlığı
- Kas spazmı
- Konfüzyon
- Sık enfeksiyon oluşumu
- Hızlı soluk alma
- Şiddetli karın ağrısı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Yorgunluk
- Güçsüzlük
- Döküntü
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Eklem ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Zihin karışıklığı
- Havale
- Nefes darlığı
- Anormal karaciğer test değerleri
- Kas spazmı
- Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi
- Anjioödem
- Anormal kalp ritmi
- Ani bilinç kaybı
- Enfeksiyon nedeniyle boğaz ağrısı yada ağızda ülser
- Kas titremesi
- Anormal böbrek fonksiyonu testi
- Kanda hemoglobin ve alyuvar hücre sayısının azalması
- Kaşıntı ile birlikte ateş
- Gözde yüksek basınç nedeniyle ağrı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş dönmesi
- Kusma
- Iştah azalması
- Ürtiker
- Ereksiyon olmasında ve devam ettirilmesinde yetersizlik
- Kanda ürik asit artışı
- Kanda sodyum düzeyinin azalması
- Kanda magnezyum düzeyinde azalma
- Ayakta dururken baygınlık
- Hafif bulantı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kanda lipit düzeyi artışı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidroklorotiyazid 'dür.
PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj , Abdi İbrahim tarafından üretilmektedir.
PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699514090915'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu