PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 412.42 TL'dir.
PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj
PREMIUM PLUS 160/12,5 MG 84 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
412 ,42 TL
Barkod: 8699514090915
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Abdi İbrahim | 412.42 TL |
| CORDVAX PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 19,65 TL |
| VALTENSİN PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Actavis | 108,69 TL |
| WANSAAR PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Humanis | 114,86 TL |
| PRESVAL PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Sandoz | 20,26 TL |
| CO-DİOVAN Film Kaplı Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Novartis | 308,88 TL |
| LİMİTEN PLUS Film Kaplı Tablet 160 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Neutec | 117,07 TL |
| CORDVAX PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 61,66 TL |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Görme bozukluğu
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Mide ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Sarılık
- Susuzluk
- Sık idrara çıkma
- Deride mor lekeler
- Kan ve idrarda şeker düzeyi artışı
- Sürekli kusma
- Fotosensitivite
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Yorgunluk
- Öksürük
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Karın ağrısı
- Kas ağrısı
- Görme bozuklukları
- Susama
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Koyu renk idrar
- Idrar çıkışında azalma
- Dehidratasyon
- Karıcalanma veya hissizlik
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Ishal
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Deri döküntüsü
- Eklem ağrısı
- Boğaz ağrısı
- Nefes darlığı
- Kas spazmı
- Konfüzyon
- Sık enfeksiyon oluşumu
- Hızlı soluk alma
- Şiddetli karın ağrısı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Yorgunluk
- Güçsüzlük
- Döküntü
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Eklem ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Zihin karışıklığı
- Havale
- Nefes darlığı
- Anormal karaciğer test değerleri
- Kas spazmı
- Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi
- Anjioödem
- Anormal kalp ritmi
- Ani bilinç kaybı
- Enfeksiyon nedeniyle boğaz ağrısı yada ağızda ülser
- Kas titremesi
- Anormal böbrek fonksiyonu testi
- Kanda hemoglobin ve alyuvar hücre sayısının azalması
- Kaşıntı ile birlikte ateş
- Gözde yüksek basınç nedeniyle ağrı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş dönmesi
- Kusma
- Iştah azalması
- Ürtiker
- Ereksiyon olmasında ve devam ettirilmesinde yetersizlik
- Kanda ürik asit artışı
- Kanda sodyum düzeyinin azalması
- Kanda magnezyum düzeyinde azalma
- Ayakta dururken baygınlık
- Hafif bulantı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kanda lipit düzeyi artışı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidroklorotiyazid 'dür.
PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj , Abdi İbrahim tarafından üretilmektedir.
PREMİUM PLUS Film Tablet 160 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699514090915'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.