TADOLAK FORT Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 228.95 TL'dir.
TADOLAK FORT Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj
TADOLAK FORT 400 MG 14 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
228 ,95 TL
Barkod: 8699511091786
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| TADOLAK FORT Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Saba | 228.95 TL |
| EDOLAR FORT Film Kaplı Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj | Lilyum İlaç | 152,45 TL |
| EDOLAR FORT Film Kaplı Tablet 400 mg 10 tabletlik ambalaj | Lilyum İlaç | 55,72 TL |
| ETOL FORT Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 228,95 TL |
| ESODAX Film Tablet 400 mg 10 tabletlik ambalaj | Biofarma | 152,63 TL |
| ETOXA Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj | Biofarma | 10,69 TL |
| DOLARİT Film Kaplı Tablet 400 mg 28 tabletlik ambalaj | Drogsan | 123,14 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Göğüs ağrısı
- Depresyon
- Kusma
- Bayılma
- Nefes darlığı
- Yüksek kan basıncı
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar
- Idrarda kan
- Inme
- Akıl karışıklığı
- Kulaklarda çınlama
- Hızlı veya düzensiz kalp atışı
- Eklem veya kas ağrısı
- Idrar renginin koyulaşması
- Derinin veya gözlerin sararması
- Şiddetli mide veya sırt ağrısı
- Ciddi mide ülserleri veya kanaması
- Dışkı renginin siyahlaşması
- Kan veya kahve tanecikleri gibi kusma
- Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik
- Akılsal veya davranışsal değişiklikler
- Ateş üşüme veya uzun süren boğaz ağrısı
- Kol veya bacaklarda uyuşukluk
- Tek taraflı güçsüzlük
- Derinin kırmızı şiş kabarık hale gelmesi veya soyulması
- Şiddetli baş ağrısı veya baş dönmesi
- Şiddetli veya uzun süreli karın ağrısı veya mide bulantısı
- Eller bacaklar veya ayakların şişmesi
- Olağandışı berelenme veya kanama
- Görme veya konuşma değişiklikleri
- Bazı alerjik belirtiler
Genel yan etkiler
- Baş ağrısı
- Güçsüzlük
- Ishal
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Mide bulantısı
- Gaz
- Burun tıkanıklığı
- Mide yanması
- Mide rahatsızlıkları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TADOLAK FORT Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
TADOLAK FORT Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Etodolak 'dür.
TADOLAK FORT Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj , Saba tarafından üretilmektedir.
TADOLAK FORT Film Tablet 400 mg 14 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699511091786'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu