XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 216.57 TL'dir.
XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj
XALFU XL 10 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
216 ,57 TL
Barkod: 8699586032707
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama | 216.57 TL |
| XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 90 tabletlik ambalaj | EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama | 257,44 TL |
| ALFUTU Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Onko | 216,90 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Genel olarak kendini iyi hissetmeme
- Keyifsizlik
- Güçten düşme
- Uyuşukluk/sersemlik hissi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Ağız kuruluğu
- Cilt döküntüsü
- Burun tıkanıklığı
- Burun akıntısı
- Baygınlık
- Ateş basması
- Kalbin normalden hızlı atması
- Hapşırma
- Burunda kaşıntı
- Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sersemlik
- Oturur veya yatar durumdan ayağa kalkıldığında görülen baş dönmesi ve göz kararması
- Su tutulması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Kurdeşen
- Yüzde/dilde/boğazda şişlik
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Döküntü
- Kusma
- Diş eti ve burun kanaması
- Cinsel uyarı olmaksızın cinsel organınızın ağrılı bir şekilde sertleşip dikleşmesi
- Katarakt ameliyatı sırasında göz merceğinin yerine oturmaması
- Karaciğer hücrelerinde zedelenme
- Safra akımının kesilmesine bağlı karaciğer hastalığı
- Düşük kan pulcuğu sayısı
- Travmaya bağlı ciltte çürüme ve morarma
- Kesiklerinizin uzun sure kanaması
- Kalpte bir çeşit ritim bozukluğu
- Düşük beyaz kan hücre sayısı
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı almayı durdurunuz ve hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:
Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız
Yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkarsa
Vücudunuzda yaygın kaşıntıyla birlikte derinizde kızarıklık ve döküntüler olursa
Daha önceden kalp damar hastalığınız varsa ve göğüs ağrınız olursa Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin ilaca karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Alfuzosin 'dür.
XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj , EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama tarafından üretilmektedir.
XALFU XL Uzatılmış Salımlı Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699586032707'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu