SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.
SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş
SCANDONEST %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIRB 50 KARTUS
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş Şu an incelenen | Farmalink | 0.00 TL |
| SAFECAİNE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 30 mg/ml 20x2 ml'lik ampul | Vem | 533,27 TL |
| İSOCAİNE Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Karpül %3 50x1.8 ml'lik karpül | Vem | - |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Depresyon
- ,sinirlilik
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Kusma
- Mide bulantısı
- Çarpıntı
- Halsizlik
- Hissizlik
- Ürtiker
- Ajitasyon
- Bulanık veya çift görme
- Heyecanlanma
- Abartılı bir biçimde kendini iyi hissetme
- Deride lezyonlar
- Enjeksiyon bölgesinde kısa süreli yanma hissi veya doku hasarı
- Sıcağa/soğuğa karşı duyarlılık
- Şuursuzluk
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Uyuşukluk
- Terleme
- Kasılma
- Baygınlık
- Bayılma hissi
- Solunum problemleri
- Ciddi alerjik reaksiyon
- Titreme hali
- Nabız atımında değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş beyaz reçetelidir.
SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş'in etken maddesi Mepivakain 'dür.
SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş , Farmalink tarafından üretilmektedir.
SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş'in barkod numarası 8697454621015'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848