SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş

SCANDONEST %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIRB 50 KARTUS

Üretici: Farmalink Barkod: 8697454621015 Sadece eczanelerde satılır

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş Şu an incelenen Farmalink 0.00 TL
SAFECAİNE Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 30 mg/ml 20x2 ml'lik ampul Vem 533,27 TL
İSOCAİNE Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Karpül %3 50x1.8 ml'lik karpül Vem -

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Yorgunluk
  • Depresyon
  • ,sinirlilik
  • Kulak çınlaması
  • Baş dönmesi
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Çarpıntı
  • Halsizlik
  • Hissizlik
  • Ürtiker
  • Ajitasyon
  • Bulanık veya çift görme
  • Heyecanlanma
  • Abartılı bir biçimde kendini iyi hissetme
  • Deride lezyonlar
  • Enjeksiyon bölgesinde kısa süreli yanma hissi veya doku hasarı
  • Sıcağa/soğuğa karşı duyarlılık
  • Şuursuzluk

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Uyuşukluk
  • Terleme
  • Kasılma
  • Baygınlık
  • Bayılma hissi
  • Solunum problemleri
  • Ciddi alerjik reaksiyon
  • Titreme hali
  • Nabız atımında değişiklik

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Yorgunluk
  • Depresyon
  • ,sinirlilik
  • Kulak çınlaması
  • Baş dönmesi
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Çarpıntı
  • Halsizlik
  • Hissizlik
  • Ürtiker
  • Ajitasyon
  • Bulanık veya çift görme
  • Heyecanlanma
  • Abartılı bir biçimde kendini iyi hissetme
  • Deride lezyonlar
  • Enjeksiyon bölgesinde kısa süreli yanma hissi veya doku hasarı
  • Sıcağa/soğuğa karşı duyarlılık
  • Şuursuzluk

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Uyuşukluk
  • Terleme
  • Kasılma
  • Baygınlık
  • Bayılma hissi
  • Solunum problemleri
  • Ciddi alerjik reaksiyon
  • Titreme hali
  • Nabız atımında değişiklik

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.

Evet, SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş beyaz reçetelidir.

SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş'in etken maddesi Mepivakain 'dür.

SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş , Farmalink tarafından üretilmektedir.

SCANDONEST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kartuş %3 50x1.8 ml'lik kartuş'in barkod numarası 8697454621015'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

04.11.2026 - Ürün Ambalajları Hakkında Duyuru

Focus ifadesinin “odaklanma” anlamı taşıması nedeniyle sağlık beyanı niteliğinde olduğu ve ayrıca “PHOCUSS 10 MG/20 MG Film Kaplı Tablet” isimli ruhsatlı beşeri tıbbi ürün adıyla benzerlik göstermesi nedeniyle takviye edici gıda markası veya ürün ismi kullanımı uygun bulunmayan “Focus” ifadesini ve bu ifadeyi çağrıştırabilecek kelime ve görselleri içeren ürünlerin piyasada çok fazla olması nedeniyle kaynak israfına yol açılmaması için bu ürünlerin kullanımına 31.12.2027 yılına kadar devam edilmesi, bu tarihten sonra ilgili ifadeyi içeren ürünlerin piyasadan toplatılması hususunda karar alınmıştır.

 

TİTCK'nın 03.11.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol