EPİRUBİCİN EBEWE İV/İntravesikal İnf. İçin Kon.Çöz. İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon

EPIRUBICIN EBEWE 50 MG/25 ML IV INF. ICIN FLAKON

Üretici: Sandoz Barkod: 8699205760127 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
284 ,16 TL
Barkod: 8699205760127 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
EPİRUBİCİN EBEWE İV/İntravesikal İnf. İçin Kon.Çöz. İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon Şu an incelenen Sandoz 284.16 TL
RUBENS İV/İntravesikal Kon. İnf. Çöz. İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon Gensenta 374,63 TL
PİRUCİN İV/İntravesikal Enj. İçin Liy. Toz İçeren Flakon 50 mg 1x25 ml'lik flakon Saba 1.354,72 TL

Yan Etkiler

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Baş ağrısı
  • Işığa duyarlılık
  • Deride ışığa karşı hassasiyet
  • Damarlarda iltihaplanma
  • Kol ve bacaklarda şişme ve ağrı
  • Deri ve tırnaklarda renk değişikliği

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Ishal
  • Kansızlık
  • Karın ağrısı
  • Sıcak basması
  • Enfeksiyon
  • Kanama
  • Alerjik reaksiyonlar (mesane içi uygulamadan sonra)
  • Ciddi iştah azalması ve buna bağlı aşırı kilo kaybı
  • Kalp ritmi ya da atış hızında anormallikler
  • Bulantı ve kusma
  • Mesane içi uygulamadan sonra idrar yaparken yanma hissi
  • Sık sık idrara çıkma ve kanama
  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık iltihaplanma ağrı ve doku hasarı
  • Toplardamar duvarında sertleşme

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Baş dönmesi
  • Kurdeşen
  • Adet görememe
  • Karaciğer enzim düzeylerinde artış
  • Ateş ya da üşüme
  • Kemik iliği bozukluğu sonucu ateş enfeksiyon akciğer iltihabı kan zehirlenmesi septik şok ve ölüm
  • Ikincil lösemi
  • Tüm vücudu etkileyen ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Kanda ürik asit yükselmesi
  • Bakteriyel ve kimyasal mesane iltihabı (mesane içi uygulamadan sonra)
  • Sperm eksikliği
  • Halsizlik ve kırıklık

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Saç dökülmesii
  • Kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Kemik iliği işlevi bozukluğu
  • Ağız içi iltihabı
  • Ağızda ve dil kenarlarında yara
  • Kırmızı renkte idrar (uygulamadan sonra 1-2 gün boyunca)

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kızarıklık
  • Batma hissi
  • Deride döküntü
  • Deri değişiklikleri
  • Gözde kızarma şişme ve iltihap
  • Pıhtılaşmadan damarlarda tıkanma
  • Kalbin sol bölümünden atılan kan hacminde azalma

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Baş ağrısı
  • Işığa duyarlılık
  • Deride ışığa karşı hassasiyet
  • Damarlarda iltihaplanma
  • Kol ve bacaklarda şişme ve ağrı
  • Deri ve tırnaklarda renk değişikliği

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Ishal
  • Kansızlık
  • Karın ağrısı
  • Sıcak basması
  • Enfeksiyon
  • Kanama
  • Alerjik reaksiyonlar (mesane içi uygulamadan sonra)
  • Ciddi iştah azalması ve buna bağlı aşırı kilo kaybı
  • Kalp ritmi ya da atış hızında anormallikler
  • Bulantı ve kusma
  • Mesane içi uygulamadan sonra idrar yaparken yanma hissi
  • Sık sık idrara çıkma ve kanama
  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık iltihaplanma ağrı ve doku hasarı
  • Toplardamar duvarında sertleşme

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Baş dönmesi
  • Kurdeşen
  • Adet görememe
  • Karaciğer enzim düzeylerinde artış
  • Ateş ya da üşüme
  • Kemik iliği bozukluğu sonucu ateş enfeksiyon akciğer iltihabı kan zehirlenmesi septik şok ve ölüm
  • Ikincil lösemi
  • Tüm vücudu etkileyen ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Kanda ürik asit yükselmesi
  • Bakteriyel ve kimyasal mesane iltihabı (mesane içi uygulamadan sonra)
  • Sperm eksikliği
  • Halsizlik ve kırıklık

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Saç dökülmesii
  • Kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Kemik iliği işlevi bozukluğu
  • Ağız içi iltihabı
  • Ağızda ve dil kenarlarında yara
  • Kırmızı renkte idrar (uygulamadan sonra 1-2 gün boyunca)

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kızarıklık
  • Batma hissi
  • Deride döküntü
  • Deri değişiklikleri
  • Gözde kızarma şişme ve iltihap
  • Pıhtılaşmadan damarlarda tıkanma
  • Kalbin sol bölümünden atılan kan hacminde azalma

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

EPİRUBİCİN EBEWE İV/İntravesikal İnf. İçin Kon.Çöz. İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 284.16 TL'dir.

Evet, EPİRUBİCİN EBEWE İV/İntravesikal İnf. İçin Kon.Çöz. İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.

EPİRUBİCİN EBEWE İV/İntravesikal İnf. İçin Kon.Çöz. İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon'in etken maddesi Epirubisin 'dür.

EPİRUBİCİN EBEWE İV/İntravesikal İnf. İçin Kon.Çöz. İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon , Sandoz tarafından üretilmektedir.

EPİRUBİCİN EBEWE İV/İntravesikal İnf. İçin Kon.Çöz. İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699205760127'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol