EBETAXEL İV İnf. İçin Kons. Çöz. İçeren Flakon 100 mg/16.6 ml 1x16.6 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 988.92 TL'dir.
EBETAXEL İV İnf. İçin Kons. Çöz. İçeren Flakon 100 mg/16.6 ml 1x16.6 ml'lik flakon
EBETAXEL 100MG/16,6ML IV INF. ICIN KON.COZ.ICEREN FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
988 ,92 TL
Barkod: 8699205760097
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| EBETAXEL İV İnf. İçin Kons. Çöz. İçeren Flakon 100 mg/16.6 ml 1x16.6 ml'lik flakon Şu an incelenen | Sandoz | 988.92 TL |
| TAXATU İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre Toz 100 mg/16.7 ml 1x16.7 ml'lik flakon | Onko | 629,67 TL |
| TAXOL İV Flakon 100 mg/17 ml 1x17 ml'lik flakon | Bristol-Myers Squibb | 398,72 TL |
| ANZATAX İV Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 100 mg/16.7 ml 1x16.7 ml'lik flakon | Orna | 398,72 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sırt ağrısı
- Titreme
- Sarılık
- Yüzde şişme
- Nefes almada güçlük
- Kan basıncı artışı
- Şok
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Düşük kan basıncı
- Ishal
- Saç dökülmesii
- Kusma
- Mide bulantısı
- Kendini hasta hissetme
- Kas ve eklem ağrıları
- Döküntü gibi deri tepkileri
- Deride karıncalanma hissi
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Görme bozukluğu
- Iştah kaybı
- Duyma kaybı
- Zihin bulanıklığı
- Tırnak kırılması ve kaybı
- Akut lösemi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Pankreas iltihabı
- Bağırsak iltihabı
- Nefes almada güçlük
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Zatürre
- Kan kreatininde artma
- Kalp yetmezliği
- Bağırsak tıkanması
- Karın zarlarınızın iltihaplanması
- Kan zehirlenmesi
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Toplardamar iltihabı
- Göz komplikasyonları
- Sertleşmiş deri
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Yavaş nabız
- Geçici tırnak ve deri değişiklikleri
- Enjeksiyon yerinde doku sertleşmesi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, EBETAXEL İV İnf. İçin Kons. Çöz. İçeren Flakon 100 mg/16.6 ml 1x16.6 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
EBETAXEL İV İnf. İçin Kons. Çöz. İçeren Flakon 100 mg/16.6 ml 1x16.6 ml'lik flakon'in etken maddesi Paklitaksel 'dür.
EBETAXEL İV İnf. İçin Kons. Çöz. İçeren Flakon 100 mg/16.6 ml 1x16.6 ml'lik flakon , Sandoz tarafından üretilmektedir.
EBETAXEL İV İnf. İçin Kons. Çöz. İçeren Flakon 100 mg/16.6 ml 1x16.6 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699205760097'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu