CANTAB PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 329.96 TL'dir.
CANTAB PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj
CANTAB PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
329 ,96 TL
Barkod: 8699540017009
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CANTAB PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Nobel İlaç | 329.96 TL |
| TENSART PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 263,96 TL |
| TENSART PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 329,96 TL |
| CANDEXİL PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Deva | 329,96 TL |
| CANSAR PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Sensys | 217,66 TL |
| CANDECARD PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Sandoz | 295,58 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Baş dönmesi
- Halsizlik
- Sersemlik hissi
- Solunum yolu enfeksiyonları
- Idrarda şeker
- Solunum yolu enfeksiyonu
- Kanınızda potasyum miktarının azalması
- Kanınızda ürik asit ve şeker miktarlarının artması
- Kanınızdaki kolestrol/trigliserid miktarlarının artması
- Kandaki sodyum miktarının azalması
- Idrrda şeker
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Öksürük
- Sırt ağrısı
- Bulantı
- Grip benzeri belirtiler
- Karaciğer iltihaplanması
- Kaşıntılı döküntü
- Trombosit/kırmızı ve beyaz kan hücrelerinde azalma
- Kandaki sodyum miktarının azalması
- Kandaki potasyum düzeyinin artması veya azalması
- Göz akında sararma
- Derinin su toplaması veya soyulması
- Eklemlerde ve kaslarda ağrı
- Yrgunluk
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Kabızlık
- Iştah kaybı
- Deride döküntü
- Güneşe hassasiyet
- Kan basıncında dşüş
- Mide irritasyonu
- Kaşıntıl döküntü
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Depresyon
- Bulanık görme
- Huzursuzluk
- Yüksek ateş
- Sarılık
- Kas krampları
- Solunum güçlüğü
- Deri reaksiyonları
- Pankreasın iltihaplanması
- Yüz/dudak/dil ve gırtlakta şişlik
- Deride kırmızı lekeler
- Kan üre azotu artışı
- Uyuma zorluğu
- Trombosit/kırmızı ve beyaz kan hücrelerinde azalma
- Kol ve bacaklarda karıcalanma
- Anormal kalp atışı
- Kan kreatinin miktrında artma
- Uzağı görememe
- Ani gelişen ciddi göz ağrısı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CANTAB PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CANTAB PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidroklorotiyazid 'dür.
CANTAB PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj , Nobel İlaç tarafından üretilmektedir.
CANTAB PLUS Tablet 16 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699540017009'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu