AZELTİN Film Kaplı Tablet 250 mg 6 tabletlik ambalaj

AZELTIN 250 MG 6 FILM KAPLI TABLET

Üretici: Biofarma Barkod: 8699578090166 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
152 ,62 TL
Barkod: 8699578090166 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
AZELTİN Film Kaplı Tablet 250 mg 6 tabletlik ambalaj Şu an incelenen Biofarma 152.62 TL
AZİTRO Film Kaplı Tablet 250 mg 6 tabletlik ambalaj Deva 152,35 TL

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Yorgunluk
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Kusma
  • Karıncalanma
  • Iştah kaybı
  • Hazımsızlık
  • Eklem ağrısı
  • Iğne batması
  • Deride uyuşma
  • Anormal tat bozukluğu
  • Görmede bozukluk
  • Duyu kaybı
  • Düşük kan bikarbonatı
  • Düşük lenfosit sayısı
  • Yüksek eozinofil sayısı

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Düşük kan basıncı
  • Saldırganlık
  • Hiperaktivite
  • Karaciğer yetmezliği
  • Düzensiz kalp atışı
  • Endişe
  • Havale
  • Bayılma
  • Koku kaybı
  • Tat kaybı
  • Kalp ritim bozukluğu
  • Çok hızlı kalp atışı
  • Dilde renk değişikliği
  • Ciddi deri reaksiyonları
  • Karaciğerin işlevini yitirmesi
  • Sarılık
  • Deride kızarıklık
  • Böbrek yetmezliği
  • Anormal elektrokardiyogram
  • Ateş ve diyarenin eşlik ettiği karın ağrısı
  • Kolayca morarma veya kanama
  • Koyu renk idrarın eşlik ettiği yorgunluk hali
  • Bölgesel kas güçsüzlüğü
  • Koku duyusunda değişiklik
  • Pankreas inflamasyonu
  • Böbrekte inflamasyon

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Ishal
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Gaz

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Göğüs ağrısı
  • ,sinirlilik
  • Kulak çınlaması
  • Kabızlık
  • Kurdeşen
  • Çeşitli seviyelerde alerjik reaksiyonlar
  • Işığa veya güneşe maruziyete bağlı ciddi deri reaksiyonları
  • Doku hissiyatında azalma
  • Uykuya meyil
  • Uyumakta zorluk
  • Duyma kaybı
  • Düzensiz kalp atışı
  • Kuvvetten düşme
  • Şişkinlik
  • Genel rahatsızlık
  • Anormal laboratuar test değerleri
  • Karın ağrısının eşlik ettiği kusma
  • Ağız ve vajinada mantar enfeksiyonu
  • Düşük lökosit sayısı
  • Düşük nötrofil sayısı
  • Yaygın döküntü ve derinin soyulması
  • Karaciğer inflamasyonu

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Baş dönmesi
  • Endişe
  • Anormal karaciğer fonsiyonları

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Yorgunluk
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Kusma
  • Karıncalanma
  • Iştah kaybı
  • Hazımsızlık
  • Eklem ağrısı
  • Iğne batması
  • Deride uyuşma
  • Anormal tat bozukluğu
  • Görmede bozukluk
  • Duyu kaybı
  • Düşük kan bikarbonatı
  • Düşük lenfosit sayısı
  • Yüksek eozinofil sayısı

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Düşük kan basıncı
  • Saldırganlık
  • Hiperaktivite
  • Karaciğer yetmezliği
  • Düzensiz kalp atışı
  • Endişe
  • Havale
  • Bayılma
  • Koku kaybı
  • Tat kaybı
  • Kalp ritim bozukluğu
  • Çok hızlı kalp atışı
  • Dilde renk değişikliği
  • Ciddi deri reaksiyonları
  • Karaciğerin işlevini yitirmesi
  • Sarılık
  • Deride kızarıklık
  • Böbrek yetmezliği
  • Anormal elektrokardiyogram
  • Ateş ve diyarenin eşlik ettiği karın ağrısı
  • Kolayca morarma veya kanama
  • Koyu renk idrarın eşlik ettiği yorgunluk hali
  • Bölgesel kas güçsüzlüğü
  • Koku duyusunda değişiklik
  • Pankreas inflamasyonu
  • Böbrekte inflamasyon

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Ishal
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Gaz

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Göğüs ağrısı
  • ,sinirlilik
  • Kulak çınlaması
  • Kabızlık
  • Kurdeşen
  • Çeşitli seviyelerde alerjik reaksiyonlar
  • Işığa veya güneşe maruziyete bağlı ciddi deri reaksiyonları
  • Doku hissiyatında azalma
  • Uykuya meyil
  • Uyumakta zorluk
  • Duyma kaybı
  • Düzensiz kalp atışı
  • Kuvvetten düşme
  • Şişkinlik
  • Genel rahatsızlık
  • Anormal laboratuar test değerleri
  • Karın ağrısının eşlik ettiği kusma
  • Ağız ve vajinada mantar enfeksiyonu
  • Düşük lökosit sayısı
  • Düşük nötrofil sayısı
  • Yaygın döküntü ve derinin soyulması
  • Karaciğer inflamasyonu

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Baş dönmesi
  • Endişe
  • Anormal karaciğer fonsiyonları

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

AZELTİN Film Kaplı Tablet 250 mg 6 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.62 TL'dir.

Evet, AZELTİN Film Kaplı Tablet 250 mg 6 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

AZELTİN Film Kaplı Tablet 250 mg 6 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Azitromisin 'dür.

AZELTİN Film Kaplı Tablet 250 mg 6 tabletlik ambalaj , Biofarma tarafından üretilmektedir.

AZELTİN Film Kaplı Tablet 250 mg 6 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699578090166'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol