OPTİRAY Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Cam Şişe 636 mg/ml (300 mgI/ml) 100 ml'lik şişe güncel perakende satış fiyatı 1118.09 TL'dir.
OPTİRAY Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Cam Şişe 636 mg/ml (300 mgI/ml) 100 ml'lik şişe
OPTIRAY 300 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN CAM SISE 100 ML 1SISE
Perakende Satış Fiyatı
1118 ,09 TL
Barkod: 8699679777102
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| OPTİRAY Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Cam Şişe 636 mg/ml (300 mgI/ml) 100 ml'lik şişe Şu an incelenen | Guerbet | 1118.09 TL |
| OPTİRAY Enj. Çöz. İçeren Kull. Hazır Enjektör 636 mg/ml (300 mgI/ml) 1x50 ml'lik kullanıma hazır şırınga | Guerbet | 417,82 TL |
| İVROL Enjeksiyonluk Çözelti 300 mgI/ml 1x100 ml'lik flakon | Haver Trakya | 440,70 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Hafif rahatsızlık
- Sıcaklık ya da soğuk hisstme şeklinde
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ağrı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Bulantı
- Kurdeşen
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Sersemlik
- Baygınlık hissi
- Ciltte karıncalanma hissi
- Cilt kızarıklığı
- Kaşıntı
- Döküntü
- Nabız artışı
- Düşük kan basıncı
- Damar genişlemesi
- Öksürük
- Boğazda daralma
- Ürperme
- Baş ağrısı
- Gırtlak/boğaz şişmesi/tıkanması/kasılması
- Yüzde
- Gözde ya da başka bir bölgede şişme
- Zor nefes alma
- Hışıltılı solunum
- Hapşırma ya da burun tıkanıklığını içeren saman nezlesi ( rinit )
- Ağız kuruluğu
- Geçici tad bozukluğu
- Soğuk hissi
- Titreme
- Kusma aciliyeti
- Görme problemleri
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Allerjik (hipersensitivite) yanıt
- Iç sıkıntısı
- Coşku
- Kafa karışıklığı hissi
- Keçelenme
- Kas krampları
- Dalgınlık
- Kulak uğultusu
- Iritasyonu da içeren kırmızı göz
- Gözlerde şişme ya da sulanma
- Düzensiz kalp atımı
- Kalp aktivite değişiklikleri
- Yavaş nabız
- Bayılma
- Yüksek kan basıncı
- Damar iltihabı
- Kandaki oksijen miktarının azalması
- Dilde akciğerlerde ya da diğer organda şişme
- Yutkunma zorluğu
- Ifade bozukluğu
- Ciltte ve mukoz zarda şişme
- Akut böbrek yetmezliği
- Göğüs ya da karın ağrısı
- Yorgunluk hissi
- Özelllikle kontrast maddenin enjekte edildiği damarın dışına kazara çıkması ( ekstravazasyon ) sonrası ağrı
- Ciltte kızarıklık
- Çürük ve ilgili dokuda renk kaybı
- Yorgunluk benzeri halsizlik hissi
- Kırgınlık
- Uyuşukluk
- Terleme artışı
- Hafıza kaybı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Beyin damar problemleri
- Ekstra kalp atışları ya da bundan dolayı hoş olmayan hisler
- Kalp durması
- Düzensiz kalp atımı
- Kalp ya da kan damarı kasılmaları
- Kan pıhtıları
- Mavi dudaklar
- Solunum durması
- Havayollarının daralması
- Astım
- Boğaz ağrısı
- Ifade bozuklukları
- Ses bozulması
- Kas ağrısı
- Nöbet
- Felç
- Ani hareketler
- Tükürük bezi iltihabı ya da tükürük artışı
- Kanda tiroid hormonlarının aşırı yükselmesi
- Ishal
- Ateş*
- Idrarda kan
- Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
- Azalmış böbrek fonksiyonu
- Idrar üretiminde yetmezlik
- Disüri
- Şok
- Allerjik şok
- Solgunluk
- Geçici körlük
- Şiddetli doku hasarı
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Allerjik şok ( nefes darlığı, burun tıkanıklığı, gırtlak, boğaz ya da dilde şişme gibi
belirtilerle seyreden hastalık )
Hava yollarınızda daralma varsa
Gırtlak, boğaz ya da dilinizde şişme varsa
Nefes almada zorluk çekiyorsanız
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Şok, tiroid fırtınası ( kanda tiroid hormonlarının aşırı yükselmesiyle seyreden; ateş, kalp çarpıntısı, huzursuzluk, taşkınlık, bilinç kaybı, bulantı, kusma, ishal gibi belirtileri olabilen bir hastalık ), kalp ya da solunum durması, kalp damarlarında kasılma ( çarpıntı, halsizlik, nefes darlığı, bulantı gibi belirtilerle seyreden ) ya da kan pıhtıları, mavi dudaklar, bayılma, hafıza kaybı, konuşma bozuklukları, ani hareketler, geçici körlük, akut böbrek yetmezliği ( halsizlik, bulantı, kusma, uyuklama hali, idrara az çıkma gibi belirtilerle seyreden ); şiddetli cilt hasarı. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, OPTİRAY Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Cam Şişe 636 mg/ml (300 mgI/ml) 100 ml'lik şişe beyaz reçetelidir.
OPTİRAY Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Cam Şişe 636 mg/ml (300 mgI/ml) 100 ml'lik şişe'in etken maddesi İyoversol 'dür.
OPTİRAY Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Cam Şişe 636 mg/ml (300 mgI/ml) 100 ml'lik şişe , Guerbet tarafından üretilmektedir.
OPTİRAY Enjeksiyonluk Çöz. İçeren Cam Şişe 636 mg/ml (300 mgI/ml) 100 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699679777102'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu